Die Bemalung antiker keramischer Gefäße wurde auf ihre morphologischen Merkmale sowie auf ihre Element- und Phasenzusammensetzung untersucht. Aus den Ergebnissen lassen sich Schlüsse auf Herstellungsverfahren und verwendete Rohstoffe ziehen.

Die Vernickelung kompliziert geformter Metallteile und Nichtleiter gelingt galvanisch nur mit großem Aufwand oder überhaupt nicht. Mit Reduktionsmitteln statt mit elektrischem Strom kommt man auch in diesen Fällen zum Ziel; zur Herstellung wertvoller Schutzschichten vor allem im Rahmen der Kunststoffgalvanisierung und der Elektronik hat das Verfahren Eingang in die Technik gefunden.

Als Molekularsiebe, z. B. zur Trennung von n- und iso-Paraffinen, sind Zeolithe aufgrund ihrer definierten Porengröße vorzüglich geeignet. Technische Bedeutung haben die natürlichen und synthetischen Zeolithe auch als Katalysatoren und Ionenaustauscher.

Über ein zweifach koordiniertes, dreibindiges Phosphoratom wurde eine Hydrazino-Gruppe mit einer Imino-Gruppe bei der Synthese des ersten Phosphatetrazens (1) – einer destillierbaren, grüngelben Flüssigkeit – verknüpft.

2,3-Furandione (3) waren bisher kaum bekannt. Die erste allgemeine Synthese geht von einem Siloxy-olefin (1) und Oxalylchlorid (2) aus. Durch thermische Zersetzung der Produkte entstehen Pyrandione (4) mit hohen Ausbeuten.

Zur Bildung komplexer Kationen erweist sich die Umsetzung von Carbonylübergangsmetall-halogeniden (1) mit AgAsF₆ in flüssigem Schwefeldioxid als Schlüsselreaktion. In den zunächst entstehenden SO₂-Komplexen (2) ist das SO₂ nämlich nur sehr schwach gebunden und kann durch Liganden mit stärker ausgeprägten Donoreigenschaften ersetzt werden.

Hochsubstituierte Silane wie (1), das jetzt erstmals gezielt synthetisiert wurde, sollten einen Zugang zu langlebigen Organosilyl-Radikalen oder Silicenium-Ionen eröffnen. (1) reagiert mit Halogenen zu den Cl-, Br- und J-Derivaten.

Mit Phosphor, Arsen oder Antimon substituierte Hydrazine, also Verbindungen des Typs (3), waren bisher nicht bekannt. Man erhält sie durch Addition entsprechender Wasserstoff-Verbindungen (2) an die NN-Doppelbindung von Azodicarbonsäurediäthylester (1). Die Produkte sind farblos und kristallin.

Eine ungewöhnliche Bildung des Naphthalin-Gerüstes beobachtet man bei der Umsetzung von Diphenylacetylen (2) mit dem Carben-Komplex (1). Offenbar hat das Metall wesentlichen Einfluß auf das Reaktionsgeschehen, denn mit dem entsprechenden Wolfram-Carben-Komplex bildet sich kein Naphthol.

Der erste S₂O-Komplex (1) ist auf zwei Wegen dargestellt worden: durch partielle Oxidation des analogen S₂-Komplexes und durch partielle Reduktion des analogen S₂O₂-Komplexes.

Ungesättigte Spiroverbindungen mit kleinen Ringen sind präparativ wie theoretisch interessant. Als erstes [2π,6π]-Spiren konnte (2) jetzt durch Photolyse von (1) erhalten werden.

Thermisch stabile Spiro-cyclopropabenzole (2), R¹ bis R⁴ = Aryl, bilden sich durch Photolyse unter Gerüstumlagerung aus den Pyrazol-Derivaten (1) in ca. 30% Ausbeute.

Tri-tert.-butyl-cyclobutadien (1) dimerisiert bei Raumtemperatur so langsam, daß sich seine anderen Reaktionen gut untersuchen lassen. Außer synchronen (Dimerisierung) und radikalischen (Autoxidation) kann (1) auch ionische Additionen eingehen und z. B. HX oder RCOX anlagern.