Die typische Schwefel-Schwefel-Bindung gibt es nicht: Kernabstände, Valenz- und Diederwinkel, Bindungsenergien, Kraftkonstanten etc. variieren über einen weiten Bereich. Für die außergewöhnliche Vielfalt von Schwefel-Schwefel-Wechselwirkungen sind die „verwandten”︁ Strukturen von S₈, S und S₄N₄ nur ein Beispiel.

Aus Gelb wird Weiß, wenn optische Aufheller im Spiele sind. Ihre elektronischen Eigenschaften verhelfen Textilfasern, Papier, Lacken usw. zum erwünschten Aussehen. (1) und (2) sind Beispiele für neuere Aufhellertypen.

Sulfenylisothiocyanate, das heißt Verbindungen vom Typ (2), sind jetzt erstmalig zugänglich geworden. Man synthetisiert sie aus entsprechend substituierten Sulfenylchloriden (1).

Das Dihydrosemibullvalen-Derivat (2) entsteht bei der photochemischen Cycloaddition von Benzol an Vinylencarbonat (1) als Hauptprodukt. Anwendungen der Reaktion zur Synthese substituierter Dihydrosemibullvalene zeichnen sich ab.

Dimethylselenoacetale (1), neue Zwischenstufen der Epoxidsynthese, lassen sich in hohen Ausbeuten aus Ketonen und Aldehyden (R ¹R ²CO) darstellen, auch enolisierbaren oder sterisch gehinderten. Die Umsetzung des Carbanions von (1) mit einer zweiten Carbonylverbindung (R ³R⁴CO) führt über mehrere Stufen zum Epoxid (2).

Ein vierkerniger Hydroxokomplex des Rheniums mit der Struktur (1) entsteht photochemisch, wenn man Re₂(CO)₁₀ in Gegenwart von Wasser bestrahlt. Erster Schritt der Reaktion dürfte die Bildung von Re(CO)₅-Radikalen sein. Der kristalline, farblose, auch im Hochvakuum nicht flüchtige Komplex ist an der Luft beständig.

Aliphatische Thiocarbonsäurechloride (2) – vielversprechende Thioacylierungsmittel – sind jetzt erstmals dargestellt worden. Statt vom Thioketen (1) kann man in manchen Fällen vom zugrundeliegenden Thiadiazol ausgehen.

Cyclobutadien ist durch Substituenten stabilisierbar. (1) läßt sich – wenigstens formal – noch als neues Beispiel der Donor-Acceptor-Substitution ansehen; die Stabilität von (2) muß andere Gründe haben.

Aussagen zur räumlichen Struktur des Prolins in Peptiden lassen sich durch ¹³C-NMR-Spektroskopie gewinnen. Jetzt wurde eine Beziehung gefunden, mit der die Größe des Diederwinkels ψ aus der Lage der β-C- und γ-C-Signale abgeleitet werden kann.

Phenylphosphandiyl (Phenylphosphiniden), H₅C₆P̈:, läßt sich wie die analoge As-Spezies als Ligand in Übergangsmetall-Komplexen stabilisieren. Die trigonal-planare Koordination von P¹ wurde durch Röntgen-Strukturanalyse bewiesen.

Das Homotropon-Derivat (1) entsteht durch Mischoligomerisation an Palladiumkatalysatoren. Dies ist die erste glatt verlaufende Synthese eines cyclischen Ketons aus Alken und Kohlenmonoxid.

In optisch stabile Atropisomere ließen sich die nicht-planaren Butadiene (1) und (2) sowie ihre Phthalsäure-halbester spalten. Optisch stabile Verbindungen dieser Art waren bisher nicht bekannt.

Das stabilisierte Diradikal (1) entsteht bei der Photolyse und bei der Thermolyse von cis- und von trans-3,5-Divinyl-1-pyrazolin. Die Zwischenstufe (1) muß so langlebig sein, daß sie vor dem Ringschluß zu den isomeren 1,2-Divinylcyclopropanen mehrere Rotationen ausführen kann.