Thermische und photochemische Bildung diallylischer 1,3-Diradikale. Cope-Umlagerung von cis-1,2-Divinylcyclopropan^†

Dr. Manfred Schneider,

Dr. Manfred Schneider

Institut für Chemie der Universität Hohenheim 7000 Stuttgart 70, Emil-Wolff-Straße 14

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First published: Oktober 1975

https://doi.org/10.1002/ange.19750871915

Citations: 23

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Auszugsweise bei „Recent Developments in Physical Organic Chemistry”︁ in Liège (Belgien) (März 1975) und auf der Chemiedozententagung (April 1975) in Düsseldorf vorgetragen. – Wir danken Dr. P. Fischer, Universität Stuttgart, für NMR-Messungen. – Diese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft unterstützt.

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Abstract

Das stabilisierte Diradikal (1) entsteht bei der Photolyse und bei der Thermolyse von cis- und von trans-3,5-Divinyl-1-pyrazolin. Die Zwischenstufe (1) muß so langlebig sein, daß sie vor dem Ringschluß zu den isomeren 1,2-Divinylcyclopropanen mehrere Rotationen ausführen kann.

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Citing Literature

Volume87, Issue19

Oktober 1975

Pages 717-718

This is the

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of Angewandte Chemie.

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