Tri-tert.-butyl-cyclobutadien (1) dimerisiert bei Raumtemperatur so langsam, daß sich seine anderen Reaktionen gut untersuchen lassen. Außer synchronen (Dimerisierung) und radikalischen (Autoxidation) kann (1) auch ionische Additionen eingehen und z. B. HX oder RCOX anlagern.

References

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7 Ähliche Verschiebungen von C-3 in (7) (87.45 ppm) und (8d) (82.80 ppm). Herrn Dr. S. Berger sind wir für seine Hilfe bei den NMR-Messungen zu Dank verpflichtet.
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8 Die Strukturen der Verbindungen (8a)-(8e) (X=C₆H₄(CO₂)₂, C₆H₅CO₂, C₆H₅O, HO, H₃CO) sind durch NMR-, IR-, UV- und MS-Spektren abgesichert. (8a)-(8c) hydrolysieren leicht zu (8d) (Fp=44.5 °C).
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Citing Literature

Volume87, Issue18

September 1975

Pages 675-676

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Über das ungewöhnliche chemische Verhalten von Tritert.-butyl-cyclobutadien^†

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