Schier unerschöpflich scheint das Synthesepotential von Aminosäuren. Am Stickstoff unterschiedlich geschützte α-Aminosäuren lassen sich in die entsprechenden α-Aminoaldehyde racemisierungsfrei überführen. Wählt man die richtigen Schutzgruppen („Schutzgruppen-Tuning”︁), z.B. zwei Benzylreste am Stickstoffatom, so sind Grignard-artige Reaktionen, Aldol- und Me₃SiCN-Additionen sowie Hetero-Diels-Alder-Reaktionen erstmals unter hoher Nicht-Chelat-Kontrolle möglich. Durch Wittig-Reaktion können die α-Aminoaldehyde in elektronenarme γ-Aminoolefine umgewandelt werden, die ihrerseits stereoselektive Cuprat-, Michael- und Cycloadditionen eingehen. Die Umsetzung 1 → 2 + 3 ist ein Beispiel.

Transportphänomene im Festkörper sind für Grundlagenforschung und Anwendung gleichermaßen von Bedeutung. Besonderes Interesse wird dabei den „schnellen”︁ Ionenleitern wegen ihres Anwendungspotentials entgegengebracht. Auf der Basis von Ionenkristallen, in denen sich einerseits durch Dotierung hohe Ladungsträgerkonzentrationen - Punktdefekte in der Kationenteilstruktur - einstellen lassen, andererseits die Aktivierungsenergie des Platzwechsels durch translatorisch fixierte, jedoch rotatorisch bewegliche komplexe Anionen erniedrigt ist, wurden Alkalimetall-Ionenleiter mit hohen Leitfähigkeiten synthetisiert. Das Bild rechts zeigt einen Ausschnitt aus der Kristallstruktur der Hochtemperaturform von Na₃NO₃ ((NO₂)ONa₃).

Die Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist ohne 1,4-Dihydropyridin-Derivate fast nicht mehr vorstellbar. Diese können als Calcium-Antagonisten oder Calcium-Agonisten wirken, d.h. den Ca²⁺-Einstrom in die Herz- und Gefäßmuskulatur hemmen bzw. steigern, wobei die Wirkungsweise entscheidend von der Konfiguration des Gesamtmoleküls und dem Substitutionsmuster am Pyridinring abhängt. Die Skizze rechts faßt die strukturellen Erfordernisse für eine effiziente Bindung eines typischen Calcium-Antagonisten an den Rezeptor zusammen. Ersetzt man in diesem Fall die linke Esterfunktion durch eine Nitrogruppe, so kehrt sich die pharmakologische Wirkung um.

Nicht als Rohstoff zur technischen Herstellung von Ammoniak - wie um die Jahrhundertwende gedacht -, sondern als hochbelastbarer Werkstoff ist Siliciumnitrid heute von Interesse. So wird es im chemischen Apparatebau, in der Verschleiß- und Energietechnik, in der Metallbearbeitung und vor allem als Konstruktionsmaterial im Motoren- und Turbinenbau verwendet. Auf welchen chemischen Reaktionen die Si₃N₄-Herstellung basiert, welche Faktoren die Eigenschaften des Werkstoffs beeinflussen, und der Ablauf des technischen Verfahrens werden in dieser Übersicht vorgestellt.

Wie das chemische und physikalische Potential der Polycarbonate optimal genutzt werden kann, um thermoplastische Hochleistungskunststoffe zu erhalten, schildert diese Übersicht. Die Hauptansatzpunkte sind, ausgehend vom Standardpolycarbonat 1, der Einbau anderer Monomere oder anderer Endgruppen, das Erzeugen von Verzweigungen, die Zugabe von Additiven und die Herstellung von Legierungen mit anderen Thermoplasten.

Eine Steigerung der spezifischen Immunantwort wird durch neuartige Glycolipidanaloga vom Typ des BAY R 1005 1 bewirkt. Diese sind lokal und systemisch gut verträglich; ihr Wirkungsmechanismus, der sich von dem bekannter Adjuvantien unterscheidet, läßt diese Substanzen für Immunisierungen von Patienten mit defekten T-Lymphozytenfunktionen, z.B. AIDS-Patienten, als besonders aussichtsreich erscheinen.

Eine Proteinuntereinheit im Photosystem II, das D1-Protein, ist der spezifische Angriffsort photosynthesehemmender Herbizide in Pflanzen. Wie genau die Vorstellungen über die Bindungsweise dieser Herbizide mittlerweile sind, ist im Bild rechts am Beispiel von Terbutryn, einem 1,3,5-Triazinderivat gezeigt. Es basiert auf Studien an herbizidtoleranten Mutanten, dem Einsatz von Techniken wie der Photoaffinitätsmarkierung sowie der engen strukturellen Verwandtschaft pflanzlicher und bakterieller Photosysteme. In diesem Fall lassen sich bereits Wechselwirkungen des Inhibitors mit spezifischen Aminosäuren der Bindungstasche diskutieren.

Über eine vierfach lithiierte Zwischenstufe ließen sich erstmals tetrasubstituierte Derivate von 1,1″-Biferrocen erhalten. Sie reagiert nicht nur beispielsweise mit Me₃SiCl und MeSSMe, sondern auch mit Schwefel und Selen. In den Hauptprodukten dieser Reaktionen, 1, verklammern die Chalcogenide die beiden Ferroceneinheiten über E₂-Brücken.

Nur eines von acht möglichen Diastereomeren entsteht bei der Umsetzung von Enamincarbaldehyden 1 (R  H, CH₃, p-MeOC₆H₅CH₂) mit Alkenen 2 (n = 1,2), die Elektronenacceptor- und Allylsilan-Gruppen enthalten. Eine photochemische Cycloaddition liefert die 2-Hydroxytetrahydropyridine 3, die nach Zugabe von Säuren zu den Azabicyclen 4 cyclisieren. Hierbei greift in der Iminium-Ion-Zwischenstufe die Allylsilan-Gruppe C2 anti-ständig zum C3-gebundenen H-Atom an.

Zwei Rotamere, die im festen Zustand bei Raumtemperatur stabil sind und getrennt isoliert werden konnten, bildet der Heterocyclus 1. Durch Variieren der Kristallisationsmethode konnten zwei Modifikationen erhalten werden, die sich in der Stellung der Carbonylgruppe am Stickstoffatom unterscheiden: Entweder zeigt die CO-Gruppe zum Benzolring (Bild rechts) oder sie weist davon weg.

Produkte mit stark eingeschränktem Substitutionsmuster, vielstufige Synthesen und niedrige Ausbeuten, das sind die Nachteile der bisher bekannten Synthesen für Pseudoazulene. Hier wird dagegen ein einfacher Zugang über die leicht erhältlichen Vinylcarbenchrom-Komplexe 1 beschrieben, die in guten Ausbeuten die Cyclopenta[b]pyrane 2 liefern, wenn in β-Position eine quartäre Gruppe gebunden ist. Die Röntgenstrukturanalyse zeigte, daß die beiden Ringe des Heterobicyclus 2 nur um 3.7° von der Planarität abweichen.

Monomeres Vorliegen im AsF₆-Salz ergab die Tieftemperaturröntgenstrukturanalyse für das erste Te^III-Radikalkation 1. 1-AsF₆ wurde überraschend bei der Umsetzung von Te(N(SiMe₃)₂)₂ mit AgAsF₆ in Form schwarzer Kristalle erhalten. Deren blaue, metastabile Lösungen in CH₂Cl₂ und CHCl₃ zeigen nur einen einzigen breiten ESR-Peak, der darauf hinweist, daß sich das einzelne Elektron in einem p-Orbital am Telluratom befindet.

Ein vierfach überdachtes oktaedrisches Metallgerüst, das bisher nur von Carbido- und Hydrido-Clustern bekannt war, bildet das Monoanion [Ru₁₀N(CO)₂₄]⁻ (Bild rechts). Dieser Cluster ist auf mehreren Wegen herzustellen; er entsteht sauber und ohne nicht abtrennbare Verunreinigungen bei der Umsetzung des oktaedrischen Clusters [Ru₆N(CO)₁₆]⁻ mit [Ru₃(CO)₁₂].

Unerwartet stabil ist Ethinylisocyanid 1, die Stammverbindung der bislang unbekannten Alkinylisocyanide. Es ist bei - 196°C mehrere Wochen und bei Raumtemperatur in der Gasphase einige Tage haltbar. Erhalten wurde 1 isomerenrein durch Blitz-Vakuumpyrolyse des Chromkomplexes 2. Die in dieser Arbeit beschriebenen Mikrowellendaten von 1 haben inzwischen bereits seine radioastronomische Identifizierung als Teil eines weiteren interstellaren, stickstoffhaltigen Isomerenpaares (mit HCC-CN) aus ungeladenen Molekülen mit gefüllten Elektronenschalen ermöglicht.

Mit Diastereomeren- und Enantiomerenüberschüssen größer 95% können die Cyclopentancarbonsäureester 3 durch asymmetrische MIRC (Michael Initiated Ring Closure)-Reaktionen der Hydrazone 1 mit dem ungesättigten, bromierten Ester 2 hergestellt werden. Die de- und ee-Werte wurden gaschromatographisch sowie durch NMR-Experimente ermittelt. R = Me, nBu, iBu, Ph, p-BrC₆H₄.

Durch Konjugation im π- und im σ-System wird die positive Ladung im N-tert-Butyloxycarbonyl-4-dimethylaminopyridinium-Ion 1 stabilisiert. Dies folgt aus den röntgenographisch bestimmten Abständen und Winkeln im Salz 1-BF₄. Die Strukturmerkmale sind auch in Einklang damit, daß 1 leicht Boc überträgt und daß Boc in CO₂ und Isobuten zerfallen kann.

Eine Reaktionssequenz aus einer Silyl-Wittig-Umlagerung und einer weiteren 1,2-Silylwanderung liefert die α,β-ungesättigten Ketone oder Aldehyde 3 aus den Alkinylethern 1. Als Zwischenprodukte entstehen die β-Alkinole 2, die trotz der vielen funktionellen Gruppen bei 0°C lagerfähig sind. 2 und 3 sind nützliche Synthesebausteine (R¹ = Me, tBu, CMe-iPr; R² = H, Me).

Für Modellsysteme für das Photosynthesezentrum der Wasseroxidation (WOC) bedeutet die Herstellung des Titelkomplexes (Bild rechts) einen großen Fortschritt, da bisher keine Modellverbindung ein gebundenes H₂O-Molekül enthielt. Die Wasserstoffbrückenbindung des Aqualiganden (O 18) zu einer Carboxylatgruppe könnte auf die Art der Substratbindung im WOC sowie auf die Aktivierung zur Deprotonierung bei der H₂O-Oxidation hinweisen.

Nicht das Elektronendonorzentrum selbst, sondern vermutlich das in einer Zwischenstufe, z.B. 1, daran gebundene Metallatom verursacht den Nachbargruppeneffekt, der dazu führt, daß α- oder β-Donorsubstituenten (OH, OMe, NC) wie in 2 die alkylierende Substitution an Vinylbromiden mit Alkylübergangsmetall-Reagentien wie Me₄MnLi₂ stark beschleunigen. Auch die stärkere Beschleunigung durch α-Substituenten (n = 0) ist mit Zwischenstufen wie 1 in Einklang, da sich Fünfringe bekanntlich leichter bilden als Sechsringe. [M] = Fe-, Mn-Komplexfragmente.

Die diastereomeren Polyamide 1 und 2 liefern stationäre Phasen für Enantiomerentrennungen mit sehr hoher Enantioselektivität. Diese Methacryloylamide sind auch im kg-Maßstab in guten Ausbeuten erhältlich und lassen sich sowohl auf stationäre Phasen aufpolymerisieren als auch mit einem Vernetzer zu Perlpolymerisaten für präparative Trennungen umsetzen.

Ein industriell attraktiver Zugang zu 4,4′-Dichlorbiphenyl 1 ist die Chlorierung von Biphenyl mit Cl₂ in Gegenwart metallausgetauschter L-Zeolithe. Die höchste Selektivität (96.7%) wurde in Dichlormethan bei 40°C mit Li-Zeolith L und einem 10proz. Überschuß an Cl₂ erzielt. 1 ist ein interessantes Vorprodukt für Hochleistungspolymere, das möglichst ohne andere polychlorierte Biphenyle erhalten werden sollte.

Einen großen ökologischen Vorteil hat die Synthese von Azofarbstoffen gemäß Gleichung (a). Die salpetrige Säure wird hier aus ihren Salzen oder Estern mit CO₂ unter Druck freigesetzt. Dies vermindert die Menge der als Nebenprodukte anfallenden Salze erheblich. In dieser einstufigen Reaktion können auch heterocyclische Amine erfolgreich diazotiert und mit tertiären aromatischen Aminen quantitativ gekuppelt werden (z.B. R¹ = 3,4-Diazapyrrol-2-yl, R² = Ethyl, R³ = Benzyl).

Auf dem Weg zu glycosidisch aktiven Abzymen ist man mit der Generierung von katalytischen Antikörpern, die die Hydrolyse des Acetals 1 beschleunigen, einen guten Schritt vorangekommen. Die Antikörper (= Abzyme) wurden durch Immunisierung mit dem Piperidinium-Hapten 2 erhalten. Entscheidend für die katalytische Aktivität dieses neuen Abzyms scheint zu sein, daß die Abgangsgruppe von 1 in der Antikörperbindungstasche in eine axiale Stellung gezwungen wird.

Bereits bei 50 °C katalytisch wirksam ist auf Kieselgel aufgebrachtes Zirconiumhydrid [(

Eine Farbverschiebung um 196 nm (438 → 634 nm) zeigt die Titelverbindung 1 bei Hydrolyse bei pH = 8. Die Totalsynthese, die kinetischen Parameter und die Anwendung von 1 bei Enzym-Immunoassays werden beschrieben.

Aus einem Ca₂-Komplexkation und einem Ca-Pt-Komplexanion (siehe Bild rechts) besteht das Salz 1, das bei der Reaktion von [(Ox)₂Ca(HMPA)₂] mit PtCl₂ in siedendem Toluol gebildet wird. Das Ca-Pt-Komplexanion ist als Modellverbindung für heteronucleare Katalysatoren und für Addukte von Pt²⁺ mit DNA-Basen von Interesse.

Vier Fe(CO)₃-Gruppen an eine C₆-Kette π-allylartig koordiniert, so lassen sich die Komplexe 2 und 3 beschreiben, die bei der Umsetzung von Hexapentaen 1 (R = H) und 2,7-Dimethylocta-2,3,4,5,6-pentaen 1 (R = CH₃) mit dem Komplex [Fe₃(CO)₁₂] in geringer Ausbeute entstehen. Strukturbestimmungen und die theoretische Analyse der Bindungsverhältnisse ergaben übereinstimmende Ergebnisse, z.B. daß die zentrale C-C-Bindung durch die Koordination am stärksten geschwächt (und gedehnt) wird.

Das insektizid und akarizid unwirksame Flumethrin-Diastereomer läßt sich aus dem technischen Isomerengemisch durch die Bildung von Einschlußverbindungen vom Typ 1 abtrennen, wodurch der Anteil an wirksamem Diastereomer größer und somit die Aufwandmenge an Insektizid kleiner wird.

Am stabilsten ist nach ab-initio-Rechnungen das rechts abgebildete Isomer von dilithiiertem α-Naphthylamin, bei dem C8 und N deprotoniert sind und die beiden Li-Atome eine Brückenposition zwischen diesen Atomen einnehmen. Die Umsetzung von α-Naphthylamin mit nBuLi bei - 40°C in Diethylether ergibt den Titelkomplex, dessen Struktur durch einen zentralen N₁₀Li₁₄-Cluster gekennzeichnet ist, der durch zwei rhombische Dodecaeder mit einer gemeinsamen Fläche gebildet wird. Erstaunlicherweise ist die Verbindung in Lösung und im Festkörper paramagnetisch.

Ohne Zusatz von Cokatalysatoren katalysiert Methyltrioxorhenium (MTO) die Metathese funktionalisierter Olefine, wenn es auf sauren Trägermaterialien eingesetzt wird. Typisch ist das System MTO/Al₂O₃-SiO₂, das unter anderem die Methathese von Allylhalogeniden, Allylsilanen, ungesättigten Carbonsäureestern und Nitrilen bewerkstelligt. Als Homogenkatalysator ist MTO in der Kombination MTO/R_nAlCl_3-n in Ringöffnungspolymerisationen aktiv (R = CH₃, C₂H₅; n = 1, 2).

Ausgeprägte Lewis-Acidität ist die Erklärung für die außergewöhnliche Aktivität der Titelverbindung in der katalytischen Olefin-Epoxidierung mit Wasserstoffperoxid. Das System MTO/t-C₄H₉OH/H₂O₂ epoxidiert selektiv und effizient Olefine unter sehr schonenden Bedingungen (- 30 bis + 60°C, in der Regel Raumtemperatur). 0.1 bis 1 Mol-% MTO sind im allgemeinen zur Erreichung hoher Umsätze ausreichend. Durch Variation der Alkylgruppe sowie durch die Zugabe von Cokatalysatoren (z.B. Aminen) sollten sich Aktivität und Stereoselektivität beeinflussen lassen.

Aus Aldehyden oder cyclischen Ketonen, Diazoalkanen und tertiären Phosphanen lassen sich nach Gleichung (a) MTO-katalysiert Olefine synthetisieren. Insbesondere Diazoacetate und -malonate (R², R³ = H, CO₂Et bzw. 2 x CO₂Me) lassen sich so mit aliphatischen und aromatischen Aldehyden (R¹ = iPr, trans-PhCH = CH, Ph, 4-NO₂C₆H₄ etc.) zu Olefinen umsetzen. Leicht zugängliche Startverbindungen, einfache Durchführbarkeit, milde Reaktionsbedingungen und gute Ausbeuten charakterisieren die neue Synthesemethode (R′ = Ph, 3-C₆H₄SO₃Na, nBu).

Ein Tetracarbennickel(0)-Komplex konnte noch nicht synthetisiert werden, doch ergaben Studien zu diesem Thema andere interessante Resultate. So entstehen die 16e-Nickel(0)-Carbenkomplexe 2 und 3 bei der Protonierung bzw. Methylierung des aus Tris(ethen)nickel(0) und dem Additionsprodukt von Phenyllithium an tert-Butylisocyanid gewonnenen Komplexes 1 (PMDTA = Pentamethyldiethylentriamin).

Der erste sich nicht von Titanocen ableitende Titan-Carbenkomplex 1 bildet sich bei der Umsetzung eines Titan(IV)-diolats mit AlEt₃. Die Struktur dieses Heterobimetall-Carbenkomplexes erinnert stark an die der Tebbe-Reagentien. 3,3-Dimethylcyclopropen reagiert mit 1 unter Ringöffnung und liefert einen analogen Carbenkomplex.

Den inneren Aufbau von Kern-Schale-Latices zu analysieren, ohne diese vorbehandeln zu müssen, ermöglicht die Röntgenkleinwinkelstreuung in Kombination mit der Ultrazentrifugenanalyse. Letztere wird dabei zur Bestimmung der Teilchengrößenverteilung herangezogen. Für größere Streuwinkel (q > 0.1 nm⁻¹) erhält man eine quantitative Übereinstimmung von gemessenen und berechneten Streuintensitäten; die Abweichungen im Bereich kleinster q-Werte sind auf interpartikuläre Interferenzen zurückzuführen und geben Aufschluß über die Wechselwirkung der Teilchen.

Schlüsselzwischenverbindungen für die Synthese brückenkopfsubstituierter Tribenzotriquinacene ist das pyramidalisierte Olefin 1, das bis zu vierfach substituierte Tribenzotriquinacene ebenso zugänglich machte wie das unsubstituierte Cyclopropatribenzotriquinacen.

Anionen als Gäste in Anionen bestimmen als Template die Form molekularer Hohlräume (Clusterschalen), die durch verschiedene Verknüpfungen einer tetragonal-pyramidalen OVO₄-Basiseinheit entstehen. Im Falle der Cluster-Anionen [HV₂₂O₅₄(ClO₄)]⁶⁻ und [H₂V₁₈O₄₄(N₃)]⁵⁻ (Strukturbild rechts) z.B. erfolgt der Aufbau der Clusterschalen entsprechend einer „molekularen”︁ Erkennung der (O-O)₂- bzw. N(N)N-Einheiten.

Polymere, die aus reinen CC-Hauptketten und Nitrilsubstituenten bestehen, versprechen, leistungsfähige Elastomere zu sein. Dieser Polymertyp konnte nun auf zwei Wegen hergestellt werden: einerseits durch direkte Excimerlaser-induzierte radikalische Copolymerisation von Ethen und Acrylnitril, andererseits durch polymeranaloge Umsetzung eines Ethen/Acrylat-Copolymers in verdichtetem fluiden Ammoniak [Gl.(a)].

Potentielle Proteaseinhibitoren entstehen stereoselektiv am Ende einer Reaktionssequenz, die mit der Umsetzung N-geschützter α-Aminoaldehyde mit dem Homoenolat-Reagens 1 beginnt. Die dabei gebildeten Lactone 2 lassen sich durch eine neue Variante der Weinreb-Methode, bei der Dialkylaluminiumamide als ringöffnende Reagentien eingesetzt werden, mit α-Aminosäureamiden kuppeln. So entstehen vier Diastereomere der Verbindungen 3, die zur Ψ-Phe-[CHOHCH]Pro-Gruppe gehören. R  CF₃CO, Cb  C(CO)NiPr₂, Bn  PhCH₂.

Ein Inhibitor der bakteriellen Lipopolysaccharid-Biosynthese ist die Titelverbindung 2-Desoxy-β-KDO 1, die allerdings die Bakterienmembran nicht durchdringen kann. Die Verknüpfung der Carboxyfunktion mit peptidischen Carriern führt zu Konjugaten (Prodrugs) wie 2, deren in-vivo-Stabilität durch Modifizierung der potentiellen Spaltstellen moduliert werden kann.

Mit der Bislactimether-Methode und durch Deprotonierung mit einer chiralen Base gelang der enantio- und diastereoselektive Aufbau der ungewöhnlichen C-terminalen Aminosäure des Dipeptids Chlorotetain 1, eines Naturstoffes aus Bacillus subtilis. Chlorotetain 1 ist, entgegen der Literaturangabe, im Cyclohexenylrest der Seitenkette (S)-konfiguriert.

Geringe Stufenzahl und sehr gute Ausbeuten zeichnen die Blocksynthese eines Heptasaccharids aus, das die kleinste stark elicitoraktive Einheit im Wirt-Parasit-System Sojabohne/Phytophthora megasperma ist, die an einen Rezeptor bindet. Zentrale Zwischenstufen der Blocksynthese sind der Thiotrisacchariddonor 1 und der Glycosylacceptor 2 (Ac = CH₃CO, Bz = C₆H₅CO, Bzl = C₆H₅CH₂).

Ein ungewöhnliches und chirales Molekülgerüst charakterisiert die bei 273 K erstarrende, luftempfindliche Titelverbindung 1 im Festkörper. Die Molekülhälften beiderseits der auf 138 pm gestreckten CC-Achse sind um 28° gegeneinander verdrillt (Bild rechts). Auch in der Gasphase weist 1 eine durch sterische Überfüllung bedingte ungewöhnliche Molekülstruktur auf, in der die vier Stickstoff-Elektronenpaare der erheblich eingeebneten Dimethylaminosubstituenten mit Torsionswinkeln ω(CC-NC₂) von 55° aus den optimalen π-Wechselwirkungspositionen ausgelenkt sind.

Substituierte Allylamine wie 1 reagieren mit Nitronen wie 2 unter 1,3-Dipolarer Cycloaddition zu diastereomeren Isoxazolidinen wie 3, die chromatographisch getrennt werden können. Hydrogenolytische Öffnung der Isoxazolidine ergibt 1,3-Aminoalkohole, die - in die Angiotensinogen-Sequenz eingebaut - zu Renin-Inhibitoren vom Typ 4 führen.

Die bereits von Woodward bei der Chlorophyll-Synthese diskutierten Isophlorine sind als janusköpfige Moleküle - einerseits Porphyrine (N,N′-Dihydroporphyrine), andererseits echte Annulene (der Hückel-Regel nicht entsprechende [20]Annulene) - strukturchemisch von besonderem Reiz. Während NH-unsubstituierte Isophlorine nach wie vor der Entdeckung oder Synthese harren, konnte das N,N′,N″,N″'-Tetramethyloctaethylisophlorin 1, R  CH₃, jetzt durch Zweielektronen-Reduktion des Franckschen N,N′,N″,N″'-Tetramethyloctaethylporphyrin-Dikations gewonnen werden.

Durch Einführung der Selen(IV)-Gruppe in die Kupplungsstelle von Anilinopyrazolonen und Naphtholen, z.B. mit SeO₂, gelingt erstmals die direkte Umwandlung der entsprechenden Vieräquivalentkuppler in Zweiäquivalentkuppler mit einer Triazolfluchtgruppe. So kann 1 mit SeO₂ zu 2 umgesetzt werden, das mit einem Benzotriazol unter Selenabspaltung zu 3 reagiert.