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Methyltrioxorhenium als Katalysator einer neuen Aldehyd-Olefinierung^†^‡

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Prof. Dr. Wolfgang A. Herrmann

Anorganisch-chemisches Institut der Technischen Universität München Lichtenbergstraße 4, W-8046 Garching

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Dr. Mei Wang,

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First published: Dezember 1991

https://doi.org/10.1002/ange.19911031235

Citations: 59

^†

Professor Karl Heinz Büchel zum 60. Geburtstag gewidmet

^‡

Mehrfachbindungen zwischen Hauptgruppenelementen und Übergangsmetallen, 100. Mitteilung, Teil 3 (Teil 1 und 2: vorstehende Zuschriften). Diese Arbeit wurde von der Hoechst AG und der Alexander-von-Humboldt-Stiftung (Stipendium für M. W.) gefördert. Dr. K. J. Felixberger danken wir für experimentelle Mitarbeit. - 99. Mitteilung: W. A. Herrmann, S. J. Eder, P. Kiprof, J. Organomet. Chem. 412 (1991) 407-414.

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Abstract

Aus Aldehyden oder cyclischen Ketonen, Diazoalkanen und tertiären Phosphanen lassen sich nach Gleichung (a) MTO-katalysiert Olefine synthetisieren. Insbesondere Diazoacetate und -malonate (R², R³ = H, CO₂Et bzw. 2 x CO₂Me) lassen sich so mit aliphatischen und aromatischen Aldehyden (R¹ = iPr, trans-PhCH = CH, Ph, 4-NO₂C₆H₄ etc.) zu Olefinen umsetzen. Leicht zugängliche Startverbindungen, einfache Durchführbarkeit, milde Reaktionsbedingungen und gute Ausbeuten charakterisieren die neue Synthesemethode (R′ = Ph, 3-C₆H₄SO₃Na, nBu).

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Citing Literature

Volume103, Issue12

Dezember 1991

Pages 1709-1711

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