Antiplasmodiale Thiostreptonderivate – Proteasominhibitoren mit einem dualen Wirkmechanismus†
Sebastian Schoof
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Search for more papers by this authorDiese Arbeit wurde von der DFG (Emmy-Noether Nachwuchsgruppen an H.-D.A. und G.P.; SFB630 und IRTG1522 an G.P.), dem Fonds der Chemischen Industrie (an H.-D.A.) und dem DAAD (an Y.N.) gefördert. Wir danken L. Sologub für Unterstützung im Labor sowie Dr. M. Kaiser und MSc J. Clerc (CGC Dortmund) für Materialien und Diskussionen.
Graphical Abstract
Zwei auf einen Streich: Semisynthetische Derivate des ribosomalen Inhibitors Thiostrepton zeigten bis zu 10-mal höhere antiplasmodiale Aktivität als der Naturstoff. Diese Aktivität konnte mit der selektiven funktionalen Inhibierung des 20S-Proteasoms korreliert werden (siehe Bild). Die Thiostreptonderivate eignen sich als neuartige Antimalariawirkstoffe mit dualem Wirkmechanismus und als Gerüste für die Entwicklung von Proteasominhibitoren.
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