Deprotonierung eines Hydridoborat-Anions
Johannes Landmann
Institut für Anorganische Chemie, Institut für nachhaltige Chemie & Katalyse mit Bor (ICB), Julius-Maximilians-Universität Würzburg, Am Hubland, 97074 Würzburg, Deutschland
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Prof. Dr. Maik Finze
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Prof. Dr. Maik Finze
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Die Reaktionen von [BH(CN)3]− mit starken nicht-nucleophilen Basen sind die ersten Beispiele für die Deprotonierung eines Hydridoborat-Anions. Diese liefern Alkalimetall-Salze mit dem Tricyanoborat-Dianion B(CN)32− in bis zu 97 % Ausbeute und 99.5 % Reinheit. [BH(CN)3]− ist weniger acide als (Me3Si)2NH, aber eine stärkere Säure als iPr2NH. Sterisch weniger gehinderte, stärker nucleophile Basen wie PhLi und MeLi greifen hauptsächlich die CN-Gruppen unter Bildung von Imino-Dianionen [RC(N)B(CN)3]2− an, die mit Wasser zu Ketonen vom Typ [RC(O)B(CN)3]− reagieren. Das Bor-zentrierte Nucleophil B(CN)32− reagiert mit CO2 und CN+-Reagenzien in exzellenten Ausbeuten zu Salzen mit dem [B(CN)3CO2]2−- bzw. dem Tetracyanoborat-Anion [B(CN)4]−.
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