Einschaltbare Fluoreszenz in Tetra-NHC-Liganden durch Versteifung bei der Komplexbildung: eine Alternative zu aggregationsinduzierter Emission
Dr. Narayan Sinha
Institut für Anorganische und Analytische Chemie und NRW Graduate School of Chemistry, Westfälische Wilhelms-Universität Münster, Corrensstraße 30, 48149 Münster, Deutschland
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Mit den Tetraphenylethylen(TPE)-verbrückten Tetraimidazolium-Salzen [H4L-Et](PF6)4 und [H4L-Bu](PF6)4 wurden die zweikernigen AgI- und AuI-Tetracarben-Komplexe [Ag2(L-Et)](PF6)2, [Ag2(L-Bu)](PF6)2, [Au2(L-Et)](PF6)2 und [Au2(L-Bu)](PF6)2 synthetisiert. In verdünnter Lösung zeigen die Tetraimidazolium-Salze fast keine Fluoreszenz (ΦF<1 %), während die NHC-Komplexe stark fluoreszieren (ΦF bis zu 47 %). Die Komplexbildung führt zur Versteifung der TPE-Einheit und zur Verhinderung der intramolekulare Rotation innerhalb der TPE-Einheit. DFT-Rechnungen bestätigen, dass die Metalle nicht an der Ausbildung der niedrigsten angeregten Singulett- und Triplett-Zustände beteiligt sind, was auch die Abwesenheit von Phosphoreszenz erklärt. Die Versteifung durch Komplexbildung stellt eine Alternative zum bekannten aggregationsinduzierten Fluoreszenz-“Einschalten” dar.
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