Hydroaminierung von Alkenen: eine radikalische, überarbeitete und erweiterte Variante
Matteo Villa
Institut für Organische Chemie, Universität Regensburg, Universitätsstraße 31, 93040 Regensburg (Deutschland)
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Prof. Dr. Axel Jacobi von Wangelin
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Unkonventionelle Lösung: Die Bandbreite der Alken-Hydroaminierung wurde durch die kürzliche Entwicklung radikalischer Varianten, bei denen im ersten Schritt ein Wasserstoffatomtransfer zum Alken stattfindet, deutlich erweitert. Besonders hervorzuheben ist eine Eisen-katalysierte Reaktion, die stabile Nitroarene als elektrophile N-Komponenten einsetzt und die duale katalytische Aktivierung beider Ausgangsverbindungen umfasst.
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