Doppelt genäht hält besser – die Kunst der Synthese chiraler dimerer Naturstoffe†
Tim Wezeman
Institut für Organische Chemie (IOC), Karlsruher Institut für Technologie (KIT), Fritz-Haber-Weg 6, 76131 Karlsruhe (Deutschland)
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Dr. Kye-Simeon Masters
Chemistry, Physics and Mechanical Engineering, Faculty of Science and Engineering, Queensland University of Technology (QUT), GPO Box 2434, Brisbane, Queensland, 4001 (Australien)
Kye-Simeon Masters, Chemistry, Physics and Mechanical Engineering, Faculty of Science and Engineering, Queensland University of Technology (QUT), GPO Box 2434, Brisbane, Queensland, 4001 (Australien)===
Stefan Bräse, Institut für Organische Chemie (IOC), Karlsruher Institut für Technologie (KIT), Fritz-Haber-Weg 6, 76131 Karlsruhe (Deutschland)===
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Prof. Dr. Stefan Bräse
Institut für Organische Chemie (IOC), Karlsruher Institut für Technologie (KIT), Fritz-Haber-Weg 6, 76131 Karlsruhe (Deutschland)
Institut für Toxikologie und Genetik (ITG), Karlsruher Institut für Technologie (KIT), Eggenstein-Leopoldshafen (Deutschland)
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Search for more papers by this authorWir danken der DFG (BR 1750) und der Helmholtz-Gemeinschaft für Förderung. K.-S.M. dankt für ein Vice Chancellor’s Research Fellowship durch das QUT, und T.W. dankt für das Marie-Curie-ITN-ECHONET-Stipendium (Fördernr. 316379).
Graphical Abstract
Doppelte Ausbeute: Kürzlich gelang die Herstellung der Secalonsäuren A und D. Dieses Highlight beleuchtet diese sowie mehrere andere neuere Naturstoffsynthesen, denen das Thema Dimerisierung gemein ist. Die signifikante biologische Aktivität der Secalonsäuren sowie die Tatsache, dass bereits seit über 40 Jahren Versuche zur ihrer Synthese unternommen werden, machen die erste erfolgreiche Herstellung eines ihrer Mitglieder zu einem Meilenstein.
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