Die Oligomerisierung von Phosphanylboran durch Titankomplexe†
Dr. Christine Thoms
Institut für Anorganische Chemie, Universität Regensburg, 93040 Regensburg (Deutschland) http://www.ur.de/chemie-pharmazie/anorganische-chemie-scheer/
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Graphical Abstract
Die Stammverbindung Phosphanylboran, nur durch eine Lewis-Base stabilisiert, reagiert mit einem Titanocen-Acetylenkomplex zu neuen Phosphanylboran-Oligomeren, die durch {Cp2Ti}-Komplexfragmente koordiniert werden. Abhängig von Reaktionstemperatur und -stöchiometrie werden durch Dehydrooligomerisierungen und P-P-Kupplungen beispiellose oligomere Ketten von Phosphanylboranen erhalten. btmsa = Bis(trimethylsilyl)acetylen.
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