Biologie-orientierte Synthese (BIOS)
Dr. Stefan Wetzel
Max-Planck-Institut für Molekulare Physiologie, Abteilung Chemische Biologie, Otto-Hahn-Straße 11, 44227 Dortmund (Deutschland)
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Welche Substanzklassen eignen sich am besten als Werkzeuge für chemisch-biologische Forschung und als Inspiration für medizinalchemische Projekte? Der chemische Strukturraum ist riesig und kann durch Synthese von Verbindungen nicht vollständig exploriert werden. Daher werden Methoden benötigt, mit deren Hilfe die biologisch relevanten Anteile des chemischen Strukturraums identifiziert und kartiert werden können. Die mit diesen Methoden erzeugten Hypothesen inspirieren dann Syntheseprogramme, um die biologisch relevanten Teile des Strukturraumes mit realen Verbindungen zu füllen. Die Biologie-orientierte Synthese baut darauf auf, dass die Evolution von Proteinen und Naturstoffen sich auf bestimmte Strukturklassen beschränkt. Sie nutzt eine hierarchische Klassifikation bioaktiver Substanzen, die auf Substrukturbeziehungen und der Art der biologischen Aktivität beruht. Mit dieser Methode werden Gerüststrukturen biologisch aktiver Substanzklassen ausgewählt und als Startpunkte für die Synthese von Substanzkollektionen mit fokussierter Diversität genutzt. Scaffold Hunter, ein intuitiv zugängliches und hochgradig interaktives Computerprogramm, ermöglicht die Navigation im chemischen Strukturraum. In Bibliotheken niedermolekularer Substanzen, die nach dem BIOS-Konzept synthetisiert wurden, ist biologische Aktivität oft angereichert. Sie ermöglichen die Untersuchung komplexer biologischer Phänomene durch direkte Perturbation und können darüber hinaus auch als Inspiration in der Medikamentenentwicklung dienen.
References
- 1E. Zamir, P. I. H. Bastiaens, Nat. Chem. Biol. 2008, 4, 643–647.
- 2
- 2aS. V. Frye, Nat. Chem. Biol. 2010, 6, 159–161;
- 2bS. Wetzel, A. Schuffenhauer, S. Roggo, P. Ertl, H. Waldmann, Chimia 2007, 61, 355–360;
- 2cK. Grabowski, K. H. Baringhaus, G. Schneider, Nat. Prod. Rep. 2008, 25, 892–904.
- 3http://www.nature.com/nchembio/chemical_probes.html.
- 4S. L. Schreiber, Nat. Chem. Biol. 2005, 1, 64–66.
- 5
- 5aC. M. Dobson, Nature 2004, 432, 824–828;
- 5bR. S. Bohacek, C. McMartin, W. C. Guida, Med. Res. Rev. 1996, 16, 3–50;
10.1002/(SICI)1098-1128(199601)16:1<3::AID-MED1>3.0.CO;2-6 CAS PubMed Web of Science® Google Scholar
- 5cR. S. Bon, H. Waldmann, Acc. Chem. Res. 2010, 43, 1103–1114.
- 6
- 6aG. Klebe, Drug Discovery Today 2006, 11, 580–594;
- 6bK. J. Simmons, I. Chopra, C. W. G. Fishwick, Nat. Rev. Microbiol. 2010, 8, 501–510.
- 7
- 7aM. Rupp, T. Schroeter, R. Steri, H. Zettl, E. Proschak, K. Hansen, O. Rau, O. Schwarz, L. Müller-Kuhrt, M. Schubert-Zsilavecz, K. R. Müller, G. Schneider, ChemMedChem 2010, 5, 191–194;
- 7bP. Willett, Drug Discovery Today 2006, 11, 1046–1053;
- 7cJ. Rosén, J. Gottfries, S. Muresan, A. Backlund, T. I. Oprea, J. Med. Chem. 2009, 52, 1953–1962.
- 8D. J. Newman, G. M. Cragg, J. Nat. Prod. 2007, 70, 461–477.
- 9
- 9aK. Kumar, H. Waldmann, Angew. Chem. 2009, 121, 3272–3290; Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 3224–3242;
- 9bM. Kaiser, S. Wetzel, K. Kumar, H. Waldmann, Cell. Mol. Life Sci. 2008, 65, 1186–1201;
- 9cR. Breinbauer, I. R. Vetter, H. Waldmann, Angew. Chem. 2002, 114, 3002–3015;
10.1002/1521-3757(20020816)114:16<3002::AID-ANGE3002>3.0.CO;2-V Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2878–2890;
- 9dS. C. K. Sukuru, J. L. Jenkins, R. E. J. Beckwith, J. Scheiber, A. Bender, D. Mikhailov, J. W. Davies, M. Glick, J. Biomol. Screening 2009, 14, 690–699;
- 9eD. H. Drewry, R. Macarron, Curr. Opin. Chem. Biol. 2010, 14, 289–298.
- 10F. Lovering, J. Bikker, C. Humblet, J. Med. Chem. 2009, 52, 6752–6756.
- 11B. E. Evans, K. E. Rittle, M. G. Bock, R. M. Dipardo, R. M. Freidinger, W. L. Whitter, G. F. Lundell, D. F. Veber, P. S. Anderson, R. S. L. Chang, V. J. Lotti, D. J. Cerino, T. B. Chen, P. J. Kling, K. A. Kunkel, J. P. Springer, J. Hirshfield, J. Med. Chem. 1988, 31, 2235–2246.
- 12R. I. Sadreyev, N. V. Grishin, BMC Struct. Biol. 2006, 6, 6.
- 13
- 13aT. Henkel, R. M. Brunne, H. Müller, F. Reichel, Angew. Chem. 1999, 111, 688–691;
10.1002/(SICI)1521-3757(19990301)111:5<688::AID-ANGE688>3.0.CO;2-K Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. 1999, 38, 643–647;10.1002/(SICI)1521-3773(19990301)38:5<643::AID-ANIE643>3.0.CO;2-G CAS PubMed Web of Science® Google Scholar
- 13bM. L. Lee, G. Schneider, J. Comb. Chem. 2001, 3, 284–289;
- 13cM. Feher, J. M. Schmidt, J. Chem. Inf. Comput. Sci. 2003, 43, 218–227.
- 14M. A. Koch, A. Schuffenhauer, M. Scheck, S. Wetzel, M. Casaulta, A. Odermatt, P. Ertl, H. Waldmann, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2005, 102, 17272–17277.
- 15 Dictionary of Natural Products, Chapman & Hall/CRC Informa, London, 2005.
- 16A. Schuffenhauer, P. Ertl, S. Roggo, S. Wetzel, M. A. Koch, H. Waldmann, J. Chem. Inf. Model. 2007, 47, 47–58.
- 17K. O. Elliston, Talk at the 18th [BC]2 Basel Computational Biology Conference, 2010.
- 18S. Renner, W. A. L. van Otterlo, M. D. Seoane, S. Möcklinghoff, B. Hofmann, S. Wetzel, A. Schuffenhauer, P. Ertl, T. I. Oprea, D. Steinhilber, L. Brunsveld, D. Rauh, H. Waldmann, Nat. Chem. Biol. 2009, 5, 585–592.
- 19S. Wetzel, K. Klein, S. Renner, D. Rauh, T. I. Oprea, P. Mutzel, H. Waldmann, Nat. Chem. Biol. 2009, 5, 696–696.
- 20CTfile formats, Symyx Technologies, San Ramon, CA, USA, 2007; http://www.symyx.com/downloads/public/ctfile/ctfile.pdf.
- 21Cambridge Soft Corpration, 2006.
- 22ISIS Draw, Symyx Technologies, San Ramon, CA, USA.
- 23
- 23aM. Olah, M. Mracec, L. Ostopovici, R. Rad, A. Bora, N. Hadaruga, I. Olah, M. Banda, Z. Simon, T. I. Oprea in WOMBAT: World of Molecular Bioactivity, Vol. 23, Wiley-VCH, Weinheim, 2005;
- 23bM. Olah, R. Rad, L. Ostopovici, A. Bora, N. Hadaruga, D. Hadaruga, R. Moldovan, A. Fulias, M. Mracec, T. I. Oprea, Chemical Biology: From Small Molecules to Systems Biology and Drug Design, Vol. 1–3 (Hrsg.: ), Wiley-VCH, Weinheim, 2007, S. 760–786.
10.1002/9783527619375.ch13b Google Scholar
- 24J. Inglese, D. S. Auld, A. Jadhav, R. L. Johnson, A. Simeonov, A. Yasgar, W. Zheng, C. P. Austin, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2006, 103, 11473–11478.
- 25
- 25aW. Schulz, Chem. Eng. News 1996, 74( 25), 43–44;
- 25bChemical Abstract Service (CAS), Columbus, Ohio, USA, 2007.
- 26S. Wetzel, W. Wilk, S. Chammaa, B. Sperl, A. G. Roth, A. Yektaoglu, S. Renner, T. Berg, C. Arenz, A. Giannis, T. I. Oprea, D. Rauh, M. Kaiser, H. Waldmann, Angew. Chem. 2010, 122, 3748–3752;
10.1002/ange.200906555 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 3666–3670.
- 27T. Berg, ChemBioChem 2008, 9, 2039–2044.
- 28
- 28aK. C. Nicolaou, R. M. Evans, A. J. Roecker, R. Hughes, M. Downes, J. A. Pfefferkorn, Org. Biomol. Chem. 2003, 1, 908–920;
- 28bK. C. Nicolaou, J. A. Pfefferkorn, H. J. Mitchell, A. J. Roecker, S. Barluenga, G. Q. Cao, R. L. Affleck, J. E. Lillig, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9954–9967.
- 29V. C. Jordan, Cancer Cell 2004, 5, 207–213.
- 30C. A. de La Lastra, S. Sanchez-Fidalgo, I. Villegas, V. Motilva, Curr. Pharm. Des. 2004, 10, 3505–3524.
- 31S. Wetzel, Dissertation, Universität Dortmund, 2009; available at http://eldorado.tu-dortmund.de/handle/03/26470.
- 32M. A. Koch, L. O. Wittenberg, S. Basu, D. A. Jeyaraj, E. Gourzoulidou, K. Reinecke, A. Odermatt, H. Waldmann, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2004, 101, 16721–16726.
- 33F. J. Dekker, O. Rocks, N. Vartak, S. Menninger, C. Hedberg, R. Balamurugan, S. Wetzel, S. Renner, M. Gerauer, B. Schölermann, M. Rusch, J. W. Kramer, D. Rauh, G. W. Coates, L. Brunsveld, P. I. H. Bastiaens, H. Waldmann, Nat. Chem. Biol. 2010, 6, 449–456.
- 34
- 34aF. J. Dekker, M. A. Koch, H. Waldmann, Curr. Opin. Chem. Biol. 2005, 9, 232–239;
- 34bM. A. Koch, H. Waldmann, Drug Discovery Today 2005, 10, 471–483.
- 35
- 35aH. Waldmann, Drugs Future 2009, 34, 24–25;
- 35bW. Wilk, T. J. Zimmermann, M. Kaiser, H. Waldmann, Biol. Chem. 2009, 391, 491–497.
- 36B. M. McArdle, R. J. Quinn, ChemBioChem 2007, 8, 788–798.
- 37B. M. McArdle, M. R. Campitelli, R. J. Quinn, J. Nat. Prod. 2006, 69, 14–17.
- 38
- 38aJ. P. Nandy, M. Prakesch, S. Khadem, P. T. Reddy, U. Sharma, P. Arya, Chem. Rev. 2009, 109, 1999–2060;
- 38bT. Lessmann, H. Waldmann, Chem. Commun. 2006, 3380–3389.
- 39
- 39aL. A. Wessjohann, Curr. Opin. Chem. Biol. 2000, 4, 303–309;
- 39bJ. W. H. Li, J. C. Vederas, Science 2009, 325, 161–165;
- 39cM. S. Butler, Nat. Prod. Rep. 2005, 22, 162–195;
- 39dJ. Y. Ortholand, A. Ganesan, Curr. Opin. Chem. Biol. 2004, 8, 271–280.
- 40
- 40aD. Brohm, S. Metzger, A. Bhargava, O. Müller, F. Lieb, H. Waldmann, Angew. Chem. 2002, 114, 319–323;
10.1002/1521-3757(20020118)114:2<319::AID-ANGE319>3.0.CO;2-E Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 307–311;10.1002/1521-3773(20020118)41:2<307::AID-ANIE307>3.0.CO;2-1 CAS PubMed Web of Science® Google Scholar
- 40bD. Brohm, N. Philippe, S. Metzger, A. Bhargava, O. Müller, F. Lieb, H. Waldmann, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 13171–13178.
- 41
- 41aV. Mamane, A. B. Garcia, J. D. Umarye, T. Lessmann, S. Sommer, H. Waldmann, Tetrahedron 2007, 63, 5754–5767;
- 41bA. B. Garcia, T. Lessmann, J. D. Umarye, V. Mamane, S. Sommer, H. Waldmann, Chem. Commun. 2006, 3868–3870;
- 41cJ. D. Umarye, T. Lessmann, A. B. Garcia, V. Mamane, S. Sommer, H. Waldmann, Chem. Eur. J. 2007, 13, 3305–3319.
- 42F. Perron, K. F. Albizati, Chem. Rev. 1989, 89, 1617–1661.
- 43D. A. Evans, M. J. Dart, J. L. Duffy, D. L. Rieger, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 9073–9074.
- 44
- 44aO. Barun, S. Sommer, H. Waldmann, Angew. Chem. 2004, 116, 3258–3261;
10.1002/ange.200353609 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 3195–3199;
- 44bO. Barun, K. Kumar, S. Sommer, A. Langerak, T. U. Mayer, O. Müller, H. Waldmann, Eur. J. Org. Chem. 2005, 4773–4788.
- 45I. Paterson, D. Gottschling, D. Menche, Chem. Commun. 2005, 3568–3570.
- 46
- 46aA. Nören-Müller, I. Reis-Corrêa, H. Prinz, C. Rosenbaum, K. Saxena, H. J. Schwalbe, D. Vestweber, G. Cagna, S. Schunk, O. Schwarz, H. Schiewe, H. Waldmann, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2006, 103, 10606–10611;
- 46bI. R. Corrêa, Jr., A. Nören-Müller, H. D. Ambrosi, S. Jakupovic, K. Saxena, H. Schwalbe, M. Kaiser, H. Waldmann, Chem. Asian J. 2007, 2, 1109–1126.
- 47A. Nören-Müller, W. Wilk, K. Saxena, H. Schwalbe, M. Kaiser, H. Waldmann, Angew. Chem. 2008, 120, 6061–6066;
10.1002/ange.200801566 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 5973–5977.
- 48
- 48aA. G. Myers, D. W. Kung, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10828–10829;
- 48bJ. F. González, E. de La Cuesta, C. Avendano, Tetrahedron 2004, 60, 6319–6326;
- 48cC. Chan, R. Heid, S. P. Zheng, J. S. Guo, B. S. Zhou, T. Furuuchi, S. J. Danishefsky, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 4596–4598.
- 49S. C. Lee, S. B. Park, J. Comb. Chem. 2006, 8, 50–57.
- 50D. J. Payne, J. A. Hueso-Rodriguez, H. Boyd, N. O. Concha, C. A. Janson, M. Gilpin, J. H. Bateson, C. Cheever, N. L. Niconovich, S. Pearson, S. Rittenhouse, D. Tew, E. Diez, P. Perez, J. de La Fuente, M. Rees, A. Rivera-Sagredo, Antimicrob. Agents Chemother. 2002, 46, 1880–1886.
- 51H. Waldmann, V. Khedkar, H. Duckert, M. Schumann, I. M. Oppel, K. Kumar, Angew. Chem. 2008, 120, 6975–6978;
10.1002/ange.200802413 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 6869–6872.
- 52
- 52aD. G. Rivera, O. E. Vercillo, L. A. Wessjohann, Org. Biomol. Chem. 2008, 6, 1787–1795;
- 52bL. F. Tietze, M. E. Lieb, Curr. Opin. Chem. Biol. 1998, 2, 363–371;
- 52cA. Ulaczyk-Lesanko, D. G. Hall, Curr. Opin. Chem. Biol. 2005, 9, 266–276.
- 53S. Su, J. A. Porco, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 7744–7745.
- 54
- 54aC. Bailly, M. Facompre, C. Tardy, C. Mahieu, C. Perez, I. Manzanares, C. Cuevas, Clin. Cancer Res. 2003, 9, 6112s–6113s;
- 54bE. Marco, W. Laine, C. Tardy, A. Lansiaux, M. Iwao, F. Ishibashi, C. Bailly, F. Gago, J. Med. Chem. 2005, 48, 3796–3807;
- 54cJ. Kluza, M. A. Gallego, A. Loyens, J. C. Beauvillain, J. M. F. Sousa-Faro, C. Cuevas, P. Marchetti, C. Bailly, Cancer Res. 2006, 66, 3177–3187;
- 54dM. V. R. Reddy, M. R. Rao, D. Rhodes, M. S. T. Hansen, K. Rubins, F. D. Bushman, Y. Venkateswarlu, D. J. Faulkner, J. Med. Chem. 1999, 42, 1901–1907;
- 54eA. Aubry, X. S. Pan, L. M. Fisher, V. Jarlier, E. Cambau, Antimicrob. Agents Chemother. 2004, 48, 1281–1288.
- 55H. Waldmann, L. Eberhardt, K. Wittstein, K. Kumar, Chem. Commun. 2010, 46, 4622–4624.
- 56T. Lessmann, M. G. Leuenberger, S. Menninger, M. Lopez-Canet, O. Muller, S. Hümmer, J. Bormann, K. Korn, E. Fava, M. Zerial, T. U. Mayer, H. Waldmann, Chem. Biol. 2007, 14, 443–451.
- 57M. A. Sanz, T. Voigt, H. Waldmann, Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 1511–1515.
- 58S. Aoki, K. Higuchi, Y. Ye, R. Satari, M. Kobayashi, Tetrahedron 2000, 56, 1833–1836.
- 59T. Knoth, K. Warburg, C. Katzka, A. Rai, A. Wolf, A. Brockmeyer, P. Janning, T. F. Reubold, S. Eschenburg, D. J. Manstein, K. Hubel, M. Kaiser, H. Waldmann, Angew. Chem. 2009, 121, 7376–7381;
10.1002/ange.200902023 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 7240–7245.
- 60O. Rocks, M. Gerauer, N. Vartak, S. Koch, Z. P. Huang, M. Pechlivanis, J. Kuhlmann, L. Brunsveld, A. Chandra, B. Ellinger, H. Waldmann, P. I. H. Bastiaens, Cell 2010, 141, 458–471.
- 61
- 61aT. Walther, S. Renner, H. Waldmann, H. D. Arndt, ChemBioChem 2009, 10, 1153–1162;
- 61bT. Walther, H. D. Arndt, H. Waldmann, Org. Lett. 2008, 10, 3199–3202.
- 62
- 62aH. Waldmann, T. S. Hu, S. Renner, S. Menninger, R. Tannert, T. Oda, H. D. Arndt, Angew. Chem. 2008, 120, 6573–6577;
10.1002/ange.200801010 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 6473–6477;
- 62bR. Tannert, L. G. Milroy, B. Ellinger, T. S. Hu, H. D. Arndt, H. Waldmann, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 3063–3077.
- 63O. Rocks, A. Peyker, M. Kahms, P. J. Verveer, C. Koerner, M. Lumbierres, J. Kuhlmann, H. Waldmann, A. Wittinghofer, P. I. H. Bastiaens, Science 2005, 307, 1746–1752.
- 64
- 64aL. Bialy, H. Waldmann, Angew. Chem. 2005, 117, 3880–3906;
10.1002/ange.200461517 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 3814–3839;
- 64bV. V. Vintonyak, A. P. Antonchick, D. Rauh, H. Waldmann, Curr. Opin. Chem. Biol. 2009, 13, 272–283.
- 65C. Rosenbaum, P. Baumhof, R. Mazitschek, O. Muller, A. Giannis, H. Waldmann, Angew. Chem. 2004, 116, 226–230;
10.1002/ange.200352582 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 224–228.
- 66
- 66aM. Wang, Nutr. Metab. 2005, 2, 3;
- 66bG. Arnaldi, A. Angeli, A. B. Atkinson, X. Bertagna, F. Cavagnini, G. P. Chrousos, G. A. Fava, J. W. Findling, R. C. Gaillard, A. B. Grossman, B. Kola, A. Lacroix, T. Mancini, F. Mantero, J. Newell-Price, L. K. Nieman, N. Sonino, M. L. Vance, A. Giustina, M. Boscaro, J. Clin. Endocrinol. Metab. 2003, 88, 5593–5602.
- 67
- 67aY. Kotelevtsev, M. C. Holmes, A. Burchell, P. M. Houston, D. Schmoll, P. Jamieson, R. Best, R. Brown, C. R. W. Edwards, J. R. Seckl, J. J. Mullins, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1997, 94, 14924–14929;
- 67bN. M. Morton, J. M. Paterson, H. Masuzaki, M. C. Holmes, B. Staels, C. Fievet, B. R. Walker, J. S. Flier, J. J. Mullins, J. R. Seckl, Diabetes 2004, 53, 931–938.
- 68D. J. Hosfield, Y. Q. Wu, R. J. Skene, M. Hilgers, A. Jennings, G. P. Snell, K. Aertgeerts, J. Biol. Chem. 2005, 280, 4639–4648.
- 69M. Scheck, M. A. Koch, H. Waldmann, Tetrahedron 2008, 64, 4792–4802.
- 70H. Gohlke, G. Klebe, Angew. Chem. 2002, 114, 2764–2798;
10.1002/1521-3757(20020802)114:15<2764::AID-ANGE2764>3.0.CO;2-I Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2644–2676.10.1002/1521-3773(20020802)41:15<2644::AID-ANIE2644>3.0.CO;2-O CAS PubMed Web of Science® Google Scholar
- 71
- 71aP. J. Hajduk, Nat. Chem. Biol. 2006, 2, 658–659;
- 71bP. J. Hajduk, J. Med. Chem. 2006, 49, 6972–6976.
- 72http://www.ebi.ac.uk/chembldb/index.php.
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