Zuschrift

Einfluss elektronenziehender Substituenten auf die Chemie des Phosphors: Tautomerisierung von Bis(s-triazinyl)phosphanen^†

Berthold Hoge Priv.-Doz. Dr.

[email protected]

Institut für Anorganische Chemie, Universität zu Köln, Greinstraße 6, 50939 Köln (Deutschland), Fax: (+49) 221-470-5196 http://www.hoge.uni-koeln.de/

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Waldemar Wiebe Dr.,

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First published: 29 September 2008

https://doi.org/10.1002/ange.200802943

Citations: 3

^†

Wir danken Prof. D. Naumann und Prof. G. Meyer für ihre großzügige Förderung sowie der Firma Merck KGaA, Darmstadt, für die finanzielle Unterstützung. Dr. W. Tyrra, Dr. K. Glinka und J. Bader danken wir für hilfreiche Diskussionen.

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Graphical Abstract

Einseitige Angelegenheit: Das Bis(s-triazin-2-yl)phosphan 1 steht in einem lösungsmittel- und temperaturabhängigen Gleichgewicht mit dem zwitterionischen Tautomer 2. Die deutlich unterschiedlichen P-C-Bindungslängen im Methoxyderivat 4 (174.5/179.4 pm; rot O, blau N, grün P) können durch die mesomere Form eines Phosphaalkens 3 beschrieben werden. R = OCH₃, iPr.

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