Titelbild: Synthesis of Previously Inaccessible Borylated Heterocycle Motifs Using Novel Boron-Containing Amphoteric Molecules (Angew. Chem. 31/2015)
Graphical Abstract
Borhaltige 1,2,4-amphotere Moleküle, mit deren Hilfe borylierte Heterocyclen mit C-C-Bindungen an ungewöhnlichen Positionen zugänglich sind, beschreiben A. K. Yudin et al. in der Zuschrift auf S. 9166 ff. Mit den borhaltigen Heterocyclen als Blumen lassen sich die neuen Moleküle als die Sprossen dieses Ansatzes und das Wachsen der Triebe durch die Erde als Produktion von 1,4-Dicarbonylboronat-Intermediaten nach photoredoxvermittelter “Keimung” interpretieren. Die Intermediate kondensieren mit einer Vielzahl an Nucleophilen und erblühen als Heterocyclen von medizinischer Bedeutung.
Borhaltige 1,2,4-amphotere Moleküle, mit deren Hilfe borylierte Heterocyclen mit C-C-Bindungen an ungewöhnlichen Positionen zugänglich sind, beschreiben A. K. Yudin et al. in der Zuschrift auf S. 9166 ff. Mit den borhaltigen Heterocyclen als Blumen lassen sich die neuen Moleküle als die Sprossen dieses Ansatzes und das Wachsen der Triebe durch die Erde als Produktion von 1,4-Dicarbonylboronat-Intermediaten nach photoredoxvermittelter “Keimung” interpretieren. Die Intermediate kondensieren mit einer Vielzahl an Nucleophilen und erblühen als Heterocyclen von medizinischer Bedeutung.
Nachhaltige Chemie
In ihrer Zuschrift auf S. 9056 ff. demonstrieren Y. Yang, S. H. Mushrif et al., dass ein Sauerstoffatom eines Kupferoxidoberflächengitters die Formyl-C-H-Bindung in Glukose aktivieren kann.1
Fluormethylierung
In der Zuschrift auf S. 9207 ff. stellen X. Zhang et al. eine direkte und effiziente Strategie für die Ni-katalysierte Fluormethylierung von Arylboronsäuren mit industriellem CH2FBr als Kupplungspartner vor.1
δ-Komplexe
Y.-C. Tsai et al. zeigen in der Zuschrift auf S. 9234 ff. δ-Komplexe, in denen eine Mo-Mo-Fünffachbindung an Übergangsmetallkomplexfragmente bindet. Die Bindungsverhältnisse werden mit dem Dewar-Chatt-Modell beschrieben.1
