Die Kristallstruktur von KPr3Te8†
Professor Hartmut Bärnighausen zum 70. Geburtstag gewidmet
Abstract
deVon den Verbindungen der Zusammensetzung ALn3Q8 ( A = Na, K, Rb, Cs; Ln = Selten-Erd-Metall; Q = S, Se und Te) konnte die Struktur des Tellurids KPr3Te8 durch Einkristallstrukturanalyse gelöst und verfeinert werden. Kristalle der Verbindung konnten durch eine Synthese nach der Flux-Technik mit K2Te3 als Flussmittel nach der Abtrennung des K2Te3-Überschusses durch Extraktion mit absolutem Dimethylformamid (DMF) erhalten werden. Die Verbindung kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P121/c1 mit den Gitterparametern a = 1390, 58(7) pm, b = 1291, 06(6) pm, c = 900, 18(5) pm und β = 99, 264(6)° isotyp zu KNd3Te8. Strukturmerkmale in der Kristallstruktur von KPr3Te8 sind gewinkelte Einheiten aus drei Telluratomen [Te3]2— sowie zick-zack-förmige unendliche Ketten aus Telluratomen 
[Te4]4—. Die kürzesten interatomaren Abstände in den Ketten alternieren mit 298 und 300 pm nur geringfügig und liegen im Bereich partieller Bindungen. Beide Strukturelemente sind in nahezu planaren Schichten angeordnet und untereinander durch ein System von sekundären Wechselwirkungen mit interatomaren Abständen im Bereich von 327 bis 349 pm verknüpft. Die Struktur von KPr3Te8 kann als Auffüllungs-Defektvariante des binären NdTe3-Typs verstanden werden. Dies wird anhand entsprechender Gruppe-Untergruppe-Beziehungen in Form eines Bärnighausen-Stammbaums dargelegt.
Abstract
enCrystal Structure of KPr3Te8
Out of the compounds ALn3Q4 (A = Na, K, Rb, Cs; Ln = Lanthanoid; Q = S, Se and Te) the crystal structure of the telluride KPr3Te8 was determined by X-ray single-crystal structure analysis. Single crystals of the compound were synthesized by a flux technique with K2Te3 as flux after separation of the K2Te3 excess by extraction with absolute dimethylformamide (DMF). The compound crystallizes monoclinically in space group P121/c1 with the lattice parameters a = 1390.58(7) pm, b = 1291.06(6) pm, c = 900, 18(5) pm and β = 99, 264(6)° isotypically to KNd3Te8. Characteristics in the crystal structure of KPr3Te8 are L-shaped units of three tellurium atoms [Te3]2— as well as infinite zig-zag chains of tellurium atoms 
[Te4]4—. The shortest interatomic distances in the chain are alternating only slightly with 298 and 300 pm and are in the range of partial bonds. Both structure elements are arranged in almost planar layers and are interconnected with each other by secondary interactions revealing interatomic distances in the range of 327 to 349 pm. The crystal structure of KPr3Te8 can be regarded as a addition-defect variant of the binary NdTe3 structure type. This finding is illustrated by group-subgroup relations in form of a so called Bärnighausen family tree.
