Metallfreie Carbonylierung durch Photoredoxkatalyse†
Ing. Michal Majek
Institut für Organische Chemie, Universität Regensburg, Universitätsstraße 31, 93040 Regensburg (Deutschland)
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Prof. Dr. Axel Jacobi von Wangelin
Institut für Organische Chemie, Universität Regensburg, Universitätsstraße 31, 93040 Regensburg (Deutschland)
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Institut für Organische Chemie, Universität Regensburg, Universitätsstraße 31, 93040 Regensburg (Deutschland)Search for more papers by this authorDiese Arbeit wurde durch das Graduiertenkolleg “Photokatalyse” der DFG (GRK 1626) unterstützt.
Abstract
Synthesen von Benzoesäureestern aus Kohlenmonoxid und Arylelektrophilen zählen zu den bedeutendsten übergangsmetallkatalysierten Carbonylierungen und finden vielfältige Anwendung in Forschung und Produktion. Diese Reaktionen laufen unter Pd- oder Ni-Katalyse in Gegenwart geeigneter Liganden und stöchiometrischer Mengen Base ab. Wir haben ein alternatives metall-, ligand- und basenfreies Protokoll entwickelt. Die Methode erlaubt die Synthese von Alkylbenzoesäureestern aus Aryldiazoniumsalzen, CO und Alkoholen unter milden Bedingungen durch eine mit sichtbarem Licht getriebene, Eosin-Y-katalysierte Redoxreaktion. Selbst tertiäre Alkylester können in hohen Ausbeuten erhalten werden. DFT-Rechnungen und Radikalfangexperimente belegen den Photoredox-Mechanismus ohne zusätzliche Redoxpartner.
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- 28Für Acylradikale in anderen Mechanismen siehe Lit. [15], [22b] und:
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