Volume 126, Issue 25 pp. 6681-6685
Zuschrift

Durch Dithienylethen-Einheiten modifizierte Rubyrine

Zhikuan Zhou

Zhikuan Zhou

State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Nanjing National Laboratory of Microstructures, School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University, Nanjing, 210093 (China)

Department of Chemistry, Graduate School of Science, Tohoku University, Sendai, 980-8578 (Japan)

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Dr. Yi Chang

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State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Nanjing National Laboratory of Microstructures, School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University, Nanjing, 210093 (China)

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Dr. Soji Shimizu

Dr. Soji Shimizu

Department of Chemistry, Graduate School of Science, Tohoku University, Sendai, 980-8578 (Japan)

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Dr. John Mack

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Department of Chemistry, Rhodes University, Grahamstown (Südafrika)

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Christian Schütt

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Otto Diels-Institut für Organische Chemie, Universität Kiel (Deutschland)

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Prof. Rainer Herges

Prof. Rainer Herges

Otto Diels-Institut für Organische Chemie, Universität Kiel (Deutschland)

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Prof. Zhen Shen

Corresponding Author

Prof. Zhen Shen

State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Nanjing National Laboratory of Microstructures, School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University, Nanjing, 210093 (China)

Zhen Shen, State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Nanjing National Laboratory of Microstructures, School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University, Nanjing, 210093 (China)

Nagao Kobayashi, Department of Chemistry, Graduate School of Science, Tohoku University, Sendai, 980-8578 (Japan)

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Prof. Nagao Kobayashi

Corresponding Author

Prof. Nagao Kobayashi

Department of Chemistry, Graduate School of Science, Tohoku University, Sendai, 980-8578 (Japan)

Zhen Shen, State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Nanjing National Laboratory of Microstructures, School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University, Nanjing, 210093 (China)

Nagao Kobayashi, Department of Chemistry, Graduate School of Science, Tohoku University, Sendai, 980-8578 (Japan)

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First published: 29 April 2014
Citations: 6

Wir danken für die finanzielle Unterstützung durch das Major State Basic Research Development Program of China (Fördernr. 2013CB922101 und 2011CB808704) und die National Natural Science Foundation of China (Nr. 21371090) für Z.S. sowie für Mittel aus den Grant-in-Aids for Scientific Research on Innovative Areas (25109502, “Stimuli-responsive Chemical Species”), Scientific Research (B) (No. 23350095), and Young Scientist (B) (No. 24750031) des Ministry of Education, Culture, Sports, Science, and Technology (MEXT) von Japan. R.H. und C.S. danken für Unterstützung durch die DFG im Rahmen des SFB 677 “Funktion durch Schalten”. Die Rechnungen wurden am Centre for High Performance Computing in Kapstadt und am Otto Diels-Institut durchgeführt.

Abstract

Zwei stabile, kernmodifizierte Rubyrine mit einer oder zwei Diethienylethen(DTE)-Einheiten (1 und 2) wurden hergestellt. Das Rubyrin 1 mit einer “geschlossenen” DTE-Einheit zeigt 26 π-Aromatizität, während bei Einführung einer “offenen” DTE-Einheit in den Makrocyclus 2 dieser sich als nichtaromatische Verbindung verhält.

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