Volume 125, Issue 44 pp. 11865-11869
Zuschrift

Ein praktischer Zugang zu hoch enantiomerenreinen Flavanonen durch katalytische asymmetrische Transferhydrierung

Dr. Marie-Kristin Lemke

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Dr. Pia Schwab

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Dr. Petra Fischer

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Dr. Sandra Tischer

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Dipl.-Chem. Morris Witt

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M. Sc. Laurence Noehringer

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Dr. Victor Rogachev

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Dipl.-Lebensmittelchem. Anne Jäger

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Kristallstrukturanalyse.

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Dr. Olga Kataeva

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Kristallstrukturanalyse.

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Dr. Roland Fröhlich

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Kristallstrukturanalyse.

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Prof. Dr. Peter Metz

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First published: 11 September 2013
Citations: 13

Graphical Abstract

Eine überraschend selektive, nichtenzymatische kinetische Racematspaltung von leicht erhältlichen, racemischen β-chiralen Ketonen ermöglichte den Titelprozess, mit dem die rasche Synthese einiger bioaktiver Flavanone in nahezu enantiomerenreiner Form gelang (siehe Schema; MOM=Methoxymethyl, Ts= p-Toluolsulfonyl).

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