Enantioselektive Allylethersynthese: selektive Kupplung von zwei Alkoholen†
Markus Roggen
ETH Zürich, HCI H335, 8093 Zürich (Schweiz), Fax: (+41) 44-632-1328
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Prof. Dr. Erick M. Carreira
ETH Zürich, HCI H335, 8093 Zürich (Schweiz), Fax: (+41) 44-632-1328
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ETH Zürich, HCI H335, 8093 Zürich (Schweiz), Fax: (+41) 44-632-1328Search for more papers by this authorFür die Hilfe mit den kinetischen Studien danken wir Dr. Marc-Olivier Ebert und Dr. Martin Klussmann. M.R. bedankt sich für Unterstützung durch den Stipendienfonds Schweizerische Chemische Industrie (SSCI).
Graphical Abstract
Ein Iridium-Komplex mit einem P,Alken-Liganden katalysiert die enantioselektive Veretherung nichtaktivierter sekundärer Allylalkohole (siehe Schema). Die einfache Arbeitsvorschrift ergibt lohnende Ausbeuten und hohe Enantioselektivitäten. Erste kinetische Studien wiesen auf einen signifikanten Unterschied in der Reaktionsgeschwindigkeit beider Substrat-Enantiomere hin, der zur kinetischen Racematspaltung eines Allylalkohols genutzt werden konnte.
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