Zuschrift

Full Access

Kupferpnictogenide als selektive Reagentien: ein neuer Zugang zu funktionalisierten Phosphanen und Arsanen^†^‡

Dipl.-Chem. Christian Meyer

Laboratorium für Anorganische Chemie ETH-Zentrum Universitätstrasse 6, CH-8092 Zürich (Schweiz) Telefax: Int. + 1/632 10 90 E-mail: [email protected]

Search for more papers by this author

Prof. Dr. Hansjörg Grützmacher,

Corresponding Author

Prof. Dr. Hansjörg Grützmacher

Laboratorium für Anorganische Chemie ETH-Zentrum Universitätstrasse 6, CH-8092 Zürich (Schweiz) Telefax: Int. + 1/632 10 90 E-mail: [email protected]

Laboratorium für Anorganische Chemie ETH-Zentrum Universitätstrasse 6, CH-8092 Zürich (Schweiz) Telefax: Int. + 1/632 10 90 E-mail: [email protected]Search for more papers by this author

Dr. Hans Pritzkow,

Dr. Hans Pritzkow

Institut für Anorganische Chemie der Universität Heidelberg

Search for more papers by this author

Dipl.-Chem. Christian Meyer,

Dipl.-Chem. Christian Meyer

Laboratorium für Anorganische Chemie ETH-Zentrum Universitätstrasse 6, CH-8092 Zürich (Schweiz) Telefax: Int. + 1/632 10 90 E-mail: [email protected]

Search for more papers by this author

Prof. Dr. Hansjörg Grützmacher,

Corresponding Author

Prof. Dr. Hansjörg Grützmacher

Laboratorium für Anorganische Chemie ETH-Zentrum Universitätstrasse 6, CH-8092 Zürich (Schweiz) Telefax: Int. + 1/632 10 90 E-mail: [email protected]

Laboratorium für Anorganische Chemie ETH-Zentrum Universitätstrasse 6, CH-8092 Zürich (Schweiz) Telefax: Int. + 1/632 10 90 E-mail: [email protected]Search for more papers by this author

Dr. Hans Pritzkow,

Dr. Hans Pritzkow

Institut für Anorganische Chemie der Universität Heidelberg

Search for more papers by this author

First published: 14. November 1997

https://doi.org/10.1002/ange.19971092217

Citations: 14

^†

Wir danken Prof. K. Caulton und Prof. S. R. Gilbertson für anregende Diskussionen und den Gutachtern für kritische Anmerkungen.

^‡

Professor Gottfried Huttner zum 60. Geburtstag gewidmet

About

PDF

Tools

Share a link

Email
Wechat
Bluesky

Abstract

Mit einem Bipyridin-, Phenanthrolinoder Neocuproin-Coliganden läßt sich die Reaktivität von Kupferpnictogenidkomplexen gegenüber Organohalogenverbindungen fein abstimmen, so daß funktionalisierte Phosphane wie 1 und Arsane sowie auch gemischte Phosphanylarsane wie 2 selektiv erhalten werden.

References

1a) D. G. Gilheany, C. M. Mitchell in The Chemistry of Organophosphorus Compound, Vol. 1 (Hrsg.: F. R. Hartley), Wiley, Chichester, 1990, S. 152;
Google Scholar
b) Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry, Vol. 3 (Hrsg.: W. A. Herrmann, G. Brauer, H. H. Karsch), Thieme, Stuttgart. 1996.
Google Scholar
2 Siehe die Beiträge in Organocopper Reagents, The Practical Approach in Chemistry Series (Hrsg.: R. J. K. Taylor), Oxford, University Press Press, Oxford, 1994.
Google Scholar
3 D. Ohlmann, C. M. Marchand, H. Grützmacher, G. S. Chen, D. Framer, R. Glaser, A. Currao, R. Nesper, H. Pritzkow, Angew. Chem. 1996, 108, 317;
10.1002/ange.19961080308
Google Scholar
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1996, 35, 300.
10.1002/anie.199603001
CAS Web of Science® Google Scholar
4 T. H. Lemmen, G. V. Goeden, J. C. Huffman, R. L. Geerts, K. G. Caulton, Inorg. Chem. 1990, 29, 3680.
10.1021/ic00344a012
CAS Web of Science® Google Scholar
5 Siehe die Pionierarbeiten: a) K. Issleib, H.-O. Fröhlich, Chem. Ber. 1962, 95, 375;
10.1002/cber.19620950213
CAS Web of Science® Google Scholar
b) K. Issleib, E. Wenschuh, Z. Naturforsch. B 1964, 19, 199;
10.1515/znb-1964-0304
Web of Science® Google Scholar
c) Die Synthese von Carboxyphosphanen aus NaPPh₂ und KPPh₂ und X-(CH₂)_n-COOR wurde beschrieben: K. Issleib, G. Thomas, Chem. Ber. 1960, 93, 803, zit. Lit.
10.1002/cber.19600930409
CAS Web of Science® Google Scholar
6a) A. Eichhöfer, D. Fenske, W. Holstein, Angew. Chem. 1993, 105, 257;
10.1002/ange.19931050214
Google Scholar
Angew. Int. Ed. Engl. 1993, 32, 242;
10.1002/anie.199302421
Web of Science® Google Scholar
b) F. Gol, P. C. Knüppel, O. Stelzer, W. S. Sheldrick, Angew. Int. Ed. Engl. 1988, 100, 1008 bzw.
10.1002/ange.19881000740
CAS Google Scholar
Angew. Int. Ed. Engl. 1988, 27, 956;
10.1002/anie.198809561
Web of Science® Google Scholar
c) D. J. Brauer, G. Hessler, P. C. Knüppel, O. Stelzer, Inorg. Chem. 1990, 29, 2370;
10.1021/ic00337a034
CAS Web of Science® Google Scholar
d) A. H. Cowley, D. M. Giolando, R. A. Jones, C. M. Nunn, J. M. Power, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1988, 208;
Google Scholar
e) S. F. Martin, J. F. Fishpaugh, J. M. Power, D. M. Giolando, R. A. Jones, C. M. Nunn, A. H. Cowley, J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 7226.
10.1021/ja00229a054
CAS Web of Science® Google Scholar
7 12: Monoklin Raumgruppe P2₁/n, V = 7188 Å³, Z = 4, a = 13.469(5), b = 25.082(10), c = 21.304(9) Å, β = 92.89(3)°, 2θ_max = 48°, 11 369 Reflexe, 763 Parameter Lösung mit direkten Methoden (SHELX-86), Verfeinerung mit der Methode der kleinsten Fehlerquadrate (volle Matrix) gegen F_o² (SHELXL-93), R₁ [F_o > 4°(F_o)] = 0.086, R_w2 = 0.193. Die Verbindung kristallisiert mit fehlgeordneten Lösungsmittelmolekülen aus, wodurch die Strukturbestimmung sehr beeinträchtigt wird Die kristallographischen Daten (ohne Strukturfaktoren) der in dieser Veröffentlichung beschriebenen Struktur wurden als „supplementary publication no. CCDC-100508 beim Cambridge Crystallographic Data Centre hinterlegt Kopien der Daten können kostenlos bei fo gender Adresse in Großbritannien angefordert werden: The Director, CCDC, 12 Union Road, Cambridge CB2 1EZ (Telefax: Int. + 1223/336-033; E-mail: [email protected]).
Google Scholar
8 Phosphanylaminosäuren und -peptide für kombinatorisches Ligandendesign: a) S. R. Gilbertson. X. Wang, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 6475;
10.1016/0040-4039(96)01424-4
CAS Web of Science® Google Scholar
b) S. R. Gilbertson, X. Wang, G. S. Hoge, C. A. Klug, J. Schaefer, Organometallics 1996, 15, 4678;
10.1021/om9606000
CAS Web of Science® Google Scholar
c) S. R. Gilbertson, R. V. Pawlick, Angew. Chem. 1996, 108, 963;
10.1002/ange.19961080819
Google Scholar
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1996, 35, 902, zit. Lit.
10.1002/anie.199609021
CAS Web of Science® Google Scholar
9 Erste Ergebnisse zeigen, daß auch Stibane mit Kupferstibanid-Komplexen hergestellt werden können.
Google Scholar

Citing Literature

Volume109, Issue22

14. November 1997

Pages 2576-2578

This is the

German version

of Angewandte Chemie.

Note for articles published since 1962:

Do not cite this version alone.

Take me to the International Edition version with citable page numbers, DOI, and citation export.

We apologize for the inconvenience.

Kupferpnictogenide als selektive Reagentien: ein neuer Zugang zu funktionalisierten Phosphanen und Arsanen^†^‡

Abstract

References

Citing Literature

References

Information

About Wiley Online Library

Help & Support

Opportunities

Connect with Wiley

Kupferpnictogenide als selektive Reagentien: ein neuer Zugang zu funktionalisierten Phosphanen und Arsanen†‡

Abstract

References

Citing Literature

References

Related

Information

Kupferpnictogenide als selektive Reagentien: ein neuer Zugang zu funktionalisierten Phosphanen und Arsanen^†^‡