Volume 108, Issue 7 pp. 830-833
Zuschrift
Full Access

Hexaterphenylyl- und Hexaquaterphenylylbenzol: das Verhalten von Chromophoren und Elektrophoren auf engem Raum

Dr. Menno A. Keegstra

Dr. Menno A. Keegstra

Max-Planck-Institut für Polymerforschung Ackermannweg 10, D–55128 Mainz Telefax: Int. +6131/379350

Search for more papers by this author
Steven De Feyter Dipl.-Chem.

Steven De Feyter Dipl.-Chem.

Department of Chemistry, Katholieke Universiteit Leuven (Belgien)

Search for more papers by this author
Prof. Dr. Frans C. De Schryver

Prof. Dr. Frans C. De Schryver

Department of Chemistry, Katholieke Universiteit Leuven (Belgien)

Search for more papers by this author
Prof. Dr. Klaus Müllen

Corresponding Author

Prof. Dr. Klaus Müllen

Max-Planck-Institut für Polymerforschung Ackermannweg 10, D–55128 Mainz Telefax: Int. +6131/379350

Department of Chemistry, Katholieke Universiteit Leuven (Belgien)Search for more papers by this author
First published: 3. April 1996
Citations: 14

Diese Arbeit wurde von dem Human Capital and Mobility Programm “Conjugated ladder-type oligomers and polymers containing fused six- and five-membered rings” der Europäischen Kommission (CHRX-CT93–0148) gefördert. Die belgischen Autoren danken dem Ministerium für Wissenschaft für die Unterstützung (IUAP-16 und IUAP-40) und dem belgischen „Nationaal Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek”︁ (S.D.F.).

Abstract

Hohe Fluoreszenzquantenausbeuten zeigt das Oligo-para-phenylen 1 (R = C(CH3)2C14H29), das leicht durch Trimerisierung eines Diterphenylylacetylens synthetisiert werden kann. Will man einen weiteren Phenylring in jede Terphenylkette einfügen, muß man einen anderen Syntheseweg wählen.

The full text of this article hosted at iucr.org is unavailable due to technical difficulties.