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Flüssiges Schwefeldioxid als Lewis-acides Solvens für die Alkylierung und Alkoxyalkylierung von Allylsilanen^†

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Prof. Dr. Herbert Mayr

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First published: 31. März 1994

https://doi.org/10.1002/ange.19941060716

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Diese Arbeit wurde vom Fonds der Chemischen Industrie gefördert. Wir danken Dr. W. Siegel und Dr. M. Eggersdorfer, BASF AG, für die Anregung zu dieser Untersuchung.

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Abstract

Das Ionisationsvermögen von flüssigem SO₂ reicht aus, um Reaktionen von Acetalen und S_N1-aktiven Alkylchloriden mit Allylsilanen ohne zusätzliche Lewis-Säure zu induzieren [GI. (a), X = OCH₃, R = PhCH(OCH₃,), n-C₆H₁₃CH(OCH₃) etc.; X = Cl, R = Ph₃C, PhMe₂C etc.]. Reaktionen in flüssigem SO₂ sind ökonomisch und ökologisch attraktiv und enorm einfach durchzuführen.

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Volume106, Issue7

31. März 1994

Pages 793-794

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