Volume 102, Issue 12 pp. 1437-1439
Zuschrift
Full Access

Synthese eines bisvinylogen Octaethylporphyrins

Dipl.-Chem. Hartmann König

Dipl.-Chem. Hartmann König

Organisch-chemisches Institut der Universität, Orléansring 23, W-4400 Münster

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Christain Eickmeier

Christain Eickmeier

Organisch-chemisches Institut der Universität, Orléansring 23, W-4400 Münster

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Dr. Manfred Möller

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Organisch-chemisches Institut der Universität, Orléansring 23, W-4400 Münster

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Dipl.-Ing. Ute Rodewald

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Anorganisch-chemisches Institut der Unversität, Münster

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Prof. Dr. Burchard Franck

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Prof. Dr. Burchard Franck

Organisch-chemisches Institut der Universität, Orléansring 23, W-4400 Münster

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First published: Dezember 1990
Citations: 35

Neuartige Porphyrinoide, 10. Mitteilung. Diese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft, dem Fonds der Chemischen Industrie und der BASF AG (Ludwigshafen) gefördert. — 9. Mitteilung: [7a].

In memoriam Hans Fischer

Abstract

Hans Fischers Octaethylporphyrin (OEP) ist bis heute von allen synthetischen Porphyrinen das bestverfügbare und meistuntersuchte. Durch eine stufenarme Synthese mit hohen Ausbeuten konnte nun das bisvinyloge OEP 1 gewonnen werden. Dieses ist durch chemische Stabilität, gute Zugänglichkeit und die bisher bei einem organischen Farbstoff intensivste UV/VIS-Absorption ein System mit vielseitigen Perspektiven.

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