Stabile Azirinimine? Eine Strukturberichtigung†‡
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Dr. Klaus Banert
Fachbereich 8, Organische Chemie II der Universität-Gesamthochschule Adolf-Reichwein-Straße, D-5900 Siegen
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Röntgenstrukturanalyse
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Röntgenstrukturanalyse
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Max-Planck-Institut für Festkörperforschung, Heisenbergstraße 1, D-7000 Stuttgart 80
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Röntgenstrukturanalyse
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Diese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft gefördert. Wir danken Herrn Prof. H. Quast (Würzburg) für initiierende Hinweise.
Abstract
Schade, nicht das Azirinimin 2, wie kürzlich irrtümlich berichtet, sondern das strukturisomere Produkt 3 entsteht bei der Umsetzung des Tosylats 1 mit Kaliumcyanid und Tetrabutylammoniumchlorid in Nitromethan/Wasser. Letzte Zweifel wurden durch eine Röntgenstrukturanalyse von 3 behoben.
References
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- 16 Die basenkatalysierte Addition von Alkoholen an elektronenarme Cyanide wurde bereits eingehend untersucht: F. C. Schaefer, G. A. Peters, J. Org. Chem. 26 (1961) 412–418, zit. Lit.
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