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Rücktitelbild: Selektive Bildgebung der angiogenetisch relevanten Integrine α5β1 und αvβ3 (Angew. Chem. 44/2013)

Dr. Stefanie Neubauer

Institute for Advanced Study am Department Chemie, Technische Universität München, Lichtenbergstraße 4, 85748 Garching (Deutschland) http://www.org.chemie.tu-muenchen.de

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Dr. Florian Rechenmacher,

Dr. Florian Rechenmacher

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Dr. Ambros J. Beer,

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Nuklearmedizinische Klinik und Poliklinik, Klinikum rechts der Isar, TU München (Deutschland)

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Dr. Flavio Curnis,

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Tumor Biology and Vascular Targeting Unit, Division of Molecular Oncology, San Raffaele Scientific Institute,and (Italien)

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Karolin Pohle,

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Nuklearmedizinische Klinik und Poliklinik, Klinikum rechts der Isar, TU München (Deutschland)

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Nuklearmedizinische Klinik und Poliklinik, Klinikum rechts der Isar, TU München (Deutschland)

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Prof. Dr. Hans-Jürgen Wester,

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Nuklearmedizinische Klinik und Poliklinik, Klinikum rechts der Isar, TU München (Deutschland)

Lehrstuhl für Radiopharmazie, Department Chemie, TU München (Deutschland)

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Prof. Dr. Ute Reuning,

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Klinische Forschergruppe der Frauenklinik, TU München (Deutschland)

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Prof. Dr. Markus Schwaiger,

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Nuklearmedizinische Klinik und Poliklinik, Klinikum rechts der Isar, TU München (Deutschland)

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Chemistry Department, Faculty of Science, King Abdulaziz University, P.O. Box 80203, Jeddah 21589 (Saudi Arabien)

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First published: 02 October 2013

https://doi.org/10.1002/ange.201308315

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Graphical Abstract

In-vivo-Tumorbildgebung mithilfe der Positronenemissionstomographie (PET) ist möglich nach der Funktionalisierung von α5β1- oder αvβ3-selektiven Integrinantagonisten mit dem Chelatbildner NODAGA. H. Kessler et al. zeigen in der Zuschrift auf S. 11870 ff. auch, dass diese Peptidmimetika in einem Rattenaortaringtest (RAR-Assay) die bFGF- und VEGF-stimulierte Angiogenese blockieren können und Antitumorwirkung in einem Fibrosarkommodell in Mäusen haben. (Bild: Philipp Ganthaler)