Synthese von 1,4-Diketonen durch aerobe oxidative C-C-Kupplung von Styrol mit 1,3-Dicarbonylverbindungen†
Michael Rössle
Institut für Organische Chemie, Universität Stuttgart, Pfaffenwaldring 55, 70569 Stuttgart, Deutschland, Fax: (+49) 711-685-4269
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Search for more papers by this authorDiese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft und dem Fonds der Chemischen Industrie gefördert.
Graphical Abstract
Unkompliziert: 1,4-Dicarbonylverbindungen sind direkt in einer sequenziellen Eintopfreaktion aus Cer-katalysierter C-C-Kupplung in Gegenwart von Luftsauerstoff und anschließender Fragmentierung zugänglich (siehe Schema). Die Produkte eignen sich als Vorstufen für die Synthese von Heterocyclen.
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- 12CCDC-245445 enthält die ausführlichen kristallographischen Daten zu dieser Veröffentlichung. Die Daten sind kostenlos über www.ccdc.cam.ac.uk/conts/retrieving.html erhältlich (oder können bei folgender Adresse in Großbritannien angefordert werden: Cambridge Crystallographic Data Centre, 12 Union Road, Cambridge CB2 1EZ; Fax: (+44) 1223-336-033; oder [email protected]).
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