Beschleunigung der Pauson-Khand-Reaktion durch primäre Amine†
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Dr. Takumichi Sugihara
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Search for more papers by this authorDiese Arbeit wurde durch einen Inoue Research Award for the Young Scientist und von der japanischen Gesellschaft zur Förderung der Wissen-schaften sowie vom japanischen Ministerium für Erziehung, Wissenschaft, Sport und Kultur (Nr. 08404050, 09771890) gefördert. T. S. dankt Dr. Christophe Coperét, Scripps Research Institute, CA (USA), für hilfreiche Diskussionen.
Abstract
Ökonomisch und praktisch sind neu entwickelte Reaktionsbedingungen für die Pauson-Khand-Reaktion, die den Befund nutzen, daß primäre Amine diese Reaktion beschleunigen. Im einen Fall werden mehr als drei Äquivalente Cyclohexylamin in 1,2-Dichlorethan bei 83 °C verwendet und im anderen ein Gemisch aus 1,4-Dioxan und 2 M wäßrigem NH3 (1/3, v/v) bei 100°C, Unter diesen Bedingungen ist z.B. die unten gezeigte Cyclisierung nach 5 bzw. 15 min vollständig abgelaufen, und das Produkt kann in 99 bzw. 93% Ausbeute isoliert werden.
References
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