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Lithiumarsanylalanate als Arsenidquellen: ein einfacher Zugang zum Zintl-Anion As₇³⁻ und Synthese eines Tetraarsatetrasilacubans^†

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First published: 6. November 1996

https://doi.org/10.1002/ange.19961082130

Citations: 13

^†

Diese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (Schwerpunktprogramm „Polyder”︁), vom Fonds der Chemischen Industrie und vom Land Baden-Württemberg (Landesforschungsschwerpunkt „Von Molekülen zu Stoffen: Neue Materialien”︁) gefördert. Wir danken der Messer-Griesheim GmbH und der Wacker-Chemie GmbH für Chemikalienspenden.

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Abstract

Beträchtlich erweitert wird das Synthesepotential von Lithiumarsaniden durch die aus LiAlH₄ und H₂AsR erhältlichen Alanate [LiAl(AsHR)₄] (R = H: Triorganosilyl). So wurde durch thermische Zersetzung in Gegenwart von tmeda die Zintl-Verbindung [Li(tmeda)]₃ As₇ 1 sowie durch schonende Arsanylierung von RSiCl₃ (R = 2,4,6-iPr₃C₆H₂) das erste As₄Si₄-Cuban erhalten, und aus RASH₂ (R = Me₂C(iPr)SiMe₂) und LiAlH₄ bildete sich der neuartige Komplex 2 mit adamantanartigem Gerüst. tmeda = Me₂NCH₂CH₂NMe₂ dme  MeOCH₂CH₂OMe.

References

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Citing Literature

Volume108, Issue21

6. November 1996

Pages 2688-2691

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