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„Einfangen”︁ und Abbilden molekularer Dynamik durch Kombination von Rasterkraftmikroskopie und topologischen Einschränkungen^†

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First published: 1. März 1996

https://doi.org/10.1002/ange.19961080509

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Diese Arbeit wurde von CNR (Rom) Progetto Finalizzato Biotecnologie Biostrumentazione und von der Region Emilia Romagna gefördert. Wir danken C. Bustamente (Eugene, OR) und G. Zuccheri für hilfreiche Kommentare.

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Abstract

Ablösung und Bewegung eines einzelnen DNA-Moleküls, das an einem Substrat adsorbiert und „fossilisiert”︁ ist, können mit der im Titel erwähnten Methode sichtbar gemacht werden. Im Bild rechts ist eine entsprechende rasterkraftmikroskopische Aufnahme von an Muskovit adsorbierten DNA-Molekülen gezeigt.

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13 Es ist sehr wahrscheinlich, daß eine bessere Kontrolle über das Ausmaß der Einzelstrangbrüche in Zukunft durch die Anwendung von Spaltungsmethoden erreicht werden kann, die bereits zum Nachweis von DNA-Strukturen in Lösung verwendet worden sind (D. M. J. Lilley, Methods Enzymol. 1992, 212, 133–139). Ozon spaltet pBR322-Plasmide an spezifischen Stellen [12].
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14 Diese Segmente werden vorübergehend von der Oberfläche abgelöst, da die Zahl der Moleküle im Blickfeld, nachdem sie bereits alle eine offene Gestalt angenommen haben, über Stunden hinweg nahezu konstant bleibt. Bei einer geringeren Anfangskonzentration von Mg²⁺ nimmt die Zahl der an Muskovit adsorbierten Moleküle ab, und ihre vollständige Ablösung wird nach kürzeren Eintauchzeiten erreicht.
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Citing Literature

Volume108, Issue5

1. März 1996

Pages 569-570

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