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Das „Phosphonioyl(phosphorandiyl)carben”︁ [(iPr₂N)₂P(H)CP(NiPr₂)₂]⁺ als Quelle neuartiger Diphosphaallene mit Ylid-Struktur: die ersten Car-bodiphosphorane mit H-substituiertem Phosphor^†

Michèle Soleilhavoup

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First published: August 1993

https://doi.org/10.1002/ange.19931050833

Citations: 15

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Diese Arbeit wurde vom Centre National de la Recherche Scientifique gefördert. Wir danken Prof. Dr. R. Ahlrichs, Karlsruhe, für die Mitteilung unveröffentlichter Rechenergebnisse und Dr. Reed für anregende Diskussionen.

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Abstract

1,2-Verschiebungen der Wasserstoffatome, wobei schließlich ein Alkylidenphosphoran und ein Diphosphinomethan entstehen, sind die Folgereaktionen der H-substituierten Carbodiphosphorane 1 bzw. 2, die aus der Titelverbindung 3 (Gegenion CF₃SO urn:x-wiley:00448249:media:ANGE19931050833:tex2gif-stack-1 ) durch Umsetzung mit NaBF₄ bzw. tBuLi zugänglich sind. Wird dagegen das Proton aus 3 mit tBuOK abstrahiert, bildet sich das Phosphaalken 4.

References

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Citing Literature

Volume105, Issue8

August 1993

Pages 1245-1247

This is the

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of Angewandte Chemie.

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