Eine neuartige Synthese von Pyrrol-2-carbonsäure-derivaten durch Ringtransformation von 1,2-Thiazoliumsalzen unter Schwefelextrusion

Die Umlagerung einer N-ständigen aciden Methylengruppe aus einer exocyclischen in eine endocyclische Position unter gleichzeitiger Entschwefelung ermöglicht eine sehr effiziente Synthese von Pyrrol-2-carbonsäurederivaten [Gl. (a)], die im Hinblick auf die Entwicklung neuer antikonvulsivischer sowie analgetischer und antiinflammatorischer Substanzen von Interesse sind. Es zeichnet sich schon ab, daß dieses neuartige Ringtransformationsprinzip allgemeiner anwendbar ist. R² = Aryl, NRR′, SR; R³ = Aryl, H; R⁴ = Ph, Me, H.