Volume 99, Issue 7 pp. 703-705
Zuschrift
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Redox-Disproportionierung von GeII-Verbindungen: Synthese und Struktur von [(Me3Si)C(PMe2)2]2GeCl2 und [μ-{(Me3Si)C(PMe2)2}]2Ge2

Dr. Hans H. Karsch Priv.-Doz.

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Anorganisch-chemisches Institut der Technischen Universität München Lichtenbergstraße 4, D-8046 Garching

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Brigitte Deubelly Dipl.-Chem.

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Jürgen Riede

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Dr. Gerhard Müller

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First published: Juli 1987
Citations: 14

Komplexe mit Phosphinomethan- und -methanidliganden, 12. Mitteilung. — 11. Mitteilung: H. H. Karsch, A. Appelt, B. Deubelly, G. Müller, J. Chem. Soc. Chem. Commun., im Druck.

Abstract

Eine längere GeGe-Bindung als in Polygermanen findet man im „Bisgermandiyl”︁ 1, das damit keineswegs mit Degermenen R2GeGeR2 vergleichbar ist. Die sehr stabile Ge1-Verbindung 1 mit freien Elektronenpaaren an den Ge-Zentren entsteht bei der Umsetzung von GeCl2 mit dem Phosphinomethanid [(Me3Si)(Me2P)2C] im Unterschuß.

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