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Ein 2-Phosphonio-substituiertes 1-Phospha-1-alken: Mesomerie zwischen P^III-Alken und P^V-Ylid^†

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Priv.-Doz. Dr. Hans H. Karsch

Anorganisch-chemisches Institut der Technischen Universität München Lichtenbergstraße 4, D-8046 Garching

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First published: Mai 1986

https://doi.org/10.1002/ange.19860980525

Citations: 25

^†

3. Mitteilung über Hauptgruppenelementverbindungen mit Phosphinidensubstituenten. Diese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft und dem Fonds der Chemischen Industrie gefördert. - 2. Mitteilung: [3a].

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Abstract

Wie realistisch ist eine Mesomerie gemäß A↔B↔C? Diese Frage konnte aus den NMR-spektroskopischen Daten von 1, dem erstem Vertreter der 2-Phosphonio-substituierten 1-Phospha-1alkene, beantwortet werden. Es ergab sich ein beachtlicher Anteil der Resonanzstrukturen B und C an der tatsächlichen Struktur von 1 (R=2,4,6-tBu₃C₆H₂).

References

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12 Parallelen lassen sich aber zu 2-Phospha-und 2-Phosphonio-allyl-Kationen ziehen: R. O. Day, A. Willhalm, J. M. Holmes, R. R. Holmes, A. Schmidpeter, Angew. Chem. 97 (1985) 775;
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Volume98, Issue5

Mai 1986

Pages 467-468

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