Zuschrift
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ESR-Nachweis der Antiaromatizität eines Cyclopropenyl-Radikals†‡
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Diese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft, dem Fonds der Chemischen Industrie, der Studienstiftung des Deutschen Volkes und den Chemischen Werken Hüls unterstützt.
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Herrn Professor Karl Dimroth zum 65. Geburtstag gewidmet
Abstract
Eine antiaromatische Verbindung mit 3 π-Elektronen ist das Cyclopropenyl-Radikal (1). Daß das einsame Elektron in (1) weniger delokalisiert ist als im offenkettigen Radikal (2), konnte ESR-spektroskopisch nachgewiesen werden.
