Zuschrift

Eine 2′,4′-verbrückte Nucleinsäure mit 2-Pyridon als Nucleobase: effiziente Erkennung einer C⋅G-Unterbrechung durch Triplexbildung mit einem Pyrimidinmotiv

Satoshi Obika Dr.

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First published: 28 May 2001

https://doi.org/10.1002/1521-3757(20010601)113:11<2149::AID-ANGE2149>3.0.CO;2-A

Citations: 12

Diese Arbeit wurde durch ein Grant-in-Aid for Scientific Research (B) (Nr. 12557201) von der japanischen Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften unterstützt.

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Graphical Abstract

Eine signifikant höhere Bindungsaffinität zu C⋅G-Basenpaaren ohne Verlust an Sequenzselektivität wird durch Verwendung eines Nucleotids erreicht, das 2-Pyridon und ein 2′-O,4′-C-Methylen-verbrücktes Nucleinsäurederivat enthält (P^B, siehe Bild). Das Ausmaß der Stabilisierung des gebildeten Triplex ermöglicht es, C⋅G-Unterbrechungen in doppelsträngiger Homopurin⋅Homopyrimidin-DNA aufzufinden.

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Volume113, Issue11

June 1, 2001

Pages 2149-2151

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