Aufsatz
Design, Synthese und In-situ-Charakterisierung neuer Feststoffkatalysatoren
John Meurig Thomas,
John Meurig Thomas
Davy Faraday Research Laboratory, Royal Institution of Great Britain, London W1X 4BS (Großbritannien) Fax: (+44) 171-629-3569 (und) Department of Material Science, University of Cambridge, Cambridge CB2 3QY (Großbritannien)
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John Meurig Thomas
Davy Faraday Research Laboratory, Royal Institution of Great Britain, London W1X 4BS (Großbritannien) Fax: (+44) 171-629-3569 (und) Department of Material Science, University of Cambridge, Cambridge CB2 3QY (Großbritannien)
Search for more papers by this authorFirst published: 16 December 1999
Citations: 80
Abstract
Die exakte atomare Architektur des katalytisch aktiven Zentrums steht im Zentrum des hier vorgestellten Ansatzes zum Design von Feststoffkatalysatoren. Er lieferte eine große Bandbreite neuartiger Katalysatoren unter anderem für regioselektive, formselektive und enantioselektive Reaktionen, für die effiziente Isomerisierung und Hydrierung von Alkenen sowie für die Oxidation von Alkanen an den endständigen Positionen. Bei allen Katalysatoren handelt es sich um mikroporöse oder mesoporöse Festkörper, deren Vorteile eine hohe spezifische Oberfläche und die Möglichkeit, feine Veränderungen in der Struktur und der Zusammensetzung durchzuführen, sind.
References
- 1 J. M. Thomas, Michael Faraday and the Royal Institution: The Genius of Man and Place, Institute of Physics, Bristol, 1991.
- 2 Der enorme Grabstein von Karl Marx im Highgate Cemetery, London, trägt als Inschrift ein Zitat aus seinem Buch: „Philosophers have only interpreted the world. The point, however, is to change it„. Bedenkt man die weitreichenden und umfassenden Entdeckungen Faradays,[1] dessen Grabstein sich ebenfalls im Highgate Cemetery befindet und in den lediglich Name und Lebensdaten (1791–1867) eingraviert sind, könnte man darüber streiten, ob sich die Veränderungen der Welt, an denen Marx gearbeitet hatte, in ihren dauerhaften Auswirkungen mit denen messen können, die aus der Arbeit von Faraday und Ziegler hervorgegangen sind. [3–5]
- 3 L. P. Williams, Michael Faraday: A Biography, Chapman and Hall, London, 1965.
- 4 Es wird oft gesagt, daß Faraday durch seine Entdeckung des Dynamos, durch die kontinuierliche Elektrizität zugänglich wurde, mehr Menschen von harter Arbeit und Sklaverei befreit hat als politische Genies wie Abraham Lincoln.
- 5 Es ist schwer, sich das moderne tägliche Leben ohne Polyethylen und Polypropylen vorzustellen
- 6 J. J. Berzelius zitiert von, G. M. Schwab in Katalyse, Macmillans, London, 1935; siehe auch J. Trofast, Bz. Årsber, Academy of Sciences, Lund, 1979, ISBN 91-7190-005-5.
- 7 G. P. Winter, A. R. Fersht, A. J. Wilkinson, M. Zöller, M. Smith, Nature 1982, 299, 756.
- 8 M. Smith in Science and Society (Hrsg.: M. Moskovits), Anansi, Concord, Ontario, 1995, S. 69; siehe auch A. R. Fersht, J.-P. Shi, A. J. Wilkinson, D. M. Blow, P. Carter, M. M. Y. Waye, G. P. Winter, Angew. Chem. 1984, 96, 455; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1984, 23, 467.
- 9 J. B. Jones, G. De Santis, Acc. Chem. Res. 1999, 32, 99; siehe auch Enzyme Catalysis in Organic Synthesis (Hrsg.: K. Drauz, H. Waldmann), VCH, Weinheim, 1995.
- 10
V. M. Cornish,
D. Mendel,
P. G. Schultz,
Angew. Chem.
1995,
107,
677;
10.1002/ange.19951070604 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995, 34, 621.
- 11
Acc. Chem. Res.
1993,
26 (7) (Hrsg.: R. A. Lerner, P. G. Schultz);
siehe auch
D. R. Liu,
P. G. Schultz,
Angew. Chem.
1999,
111,
37;
10.1002/(SICI)1521-3757(19990401)111:7<966::AID-ANGE966>3.0.CO;2-L Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. 1999, 38, 37.
- 12 F. H. Arnold, Acc. Chem. Res. 1998, 31, 125.
- 13 M. T. Reetz, K.-E. Jaeger, Trends Biotechnol. 1998, 16, 396.
- 14
Applied Homogeneous Catalysis with Organometallic Compounds
(Hrsg.: B. Cornils,
W. A. Herrmann),
VCH,
Weinheim,
1996.
10.1002/9783527619351 Google Scholar
- 15
B. Cornils,
W. A. Herrmann,
Angew. Chem.
1997,
109,
1074;
10.1002/ange.19971091004 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997, 36, 1048.
- 16 G. A. Somorjai, MRS Bull. 1998, 23, 11.
- 17 Mit anderenWorten, ihre Debye-Waller-Faktoren sind größer als die der Atome im Kristallinnern. Daneben sind noch andere Feinheiten beteiligt, die sich aus den Unterschieden zwischen struktursensitiven und strukturunsensitiven Reaktionen ergeben (siehe Lit. [20, 23] für eine vollständige Diskussion solcher Definitionen). Bei struktursensitiven Reaktionen (wie der Hydrierung von Ketoestern mit Pt/ China-Alkaloid/Al2O3) kann die katalytische Aktivität ihr Optimum mit größeren statt kleineren Kristalliten erreichen, abhängig davon, welche kristallographische Fläche des Kristallits die Reaktion am besten fördert. Bei der erwähnten Hydrierung zeigen Pt-Kristallite von 5 nm Durchmesser die höchste Aktivität.
- 18 J. M. Bassett, J. P. Candy, A. Choplin, B. Didillon, P. Quignand, A. Theolier in Perspectives in Catalysis (Hrsg.: J. M. Thomas, K. I. Zamaraev), Blackwells, Oxford, 1992, S. 125.
- 19 J. Evans, Chem. Soc. Rev. 1997, 11.
- 20
Handbook of Heterogeneous Catalysis
(Hrsg.: G. Ertl,
H. Knözinger,
J. Weitkamp),
Wiley-VCH,
Weinheim,
1997;
10.1002/9783527619474 Google ScholarIntroduction to Zeolite Science and Practice (Hrsg.: H. van Bekkum, E. M. Flanigen, J. C. Jansen), Elsevier, Amsterdam, 1991.
- 21 R. A. van Santen, Theoretical Heterogeneous Catalysis, World Scientific Press, Singapore, 1999.
- 22 M. Che, C. Louis in Handbook of Heterogeneous Catalysis, Vol. 1 (Hrsg.: G. Ertl, H. Knözinger, J. Weitkamp), Wiley-VCH, 1997, S. 207.
- 23 J. M. Thomas, W. J. Thomas, Principles and Practice of Heterogeneous Catalysis, Wiley-VCH, 1997.
- 24 J. M. Thomas, Philos. Trans. R. Soc. London A 1990, 333, 173.
- 25 J. M. Thomas, Faraday Discuss. R. Soc. Chem. 1996, 105, 1.
- 26 P. J. Maddox, J. Stahurski, J. M. Thomas, Catal. Lett. 1988, 1, 67.
- 27 J. M. Thomas, Chem. Eur. J. 1997, 3, 1557.
- 28 M. Klunduk, T. Maschmeyer, J. M. Thomas, B. F. G. Johnson, Chem. Eur. J. 1999, 4, 1481.
- 29
T. Bein,
Angew. Chem.
1999,
111,
335;
Angew. Chem. Int. Ed.
1999,
38,
323.
10.1002/(SICI)1521-3773(19990201)38:3<323::AID-ANIE323>3.0.CO;2-4 CAS PubMed Web of Science® Google Scholar
- 30 P. G. Schultz, R. A. Lerner, Science 1995, 269, 1835.
- 31 C. L. Hill, R. D. Gall, J. Mol. Catal. A 1996, 114, 103.
- 32
A. Holzwarth,
H.-W. Schmidt,
W. F. Maier,
Angew. Chem.
1998,
110,
2788;
10.1002/(SICI)1521-3757(19981002)110:19<2788::AID-ANGE2788>3.0.CO;2-5 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2644.10.1002/(SICI)1521-3773(19981016)37:19<2644::AID-ANIE2644>3.0.CO;2-# CAS PubMed Web of Science® Google Scholar
- 33
W. F. Maier,
S. Klein,
Angew. Chem.
1996,
108,
2376;
10.1002/ange.19961081919 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. Engl. 1996, 35, 2230.
- 34
M. T. Reetz,
M. H. Becker,
K. M. Kühling,
A. Holzwarth,
Angew. Chem.
1998,
110,
2792;
10.1002/(SICI)1521-3757(19981002)110:19<2792::AID-ANGE2792>3.0.CO;2-2 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2647.10.1002/(SICI)1521-3773(19981016)37:19<2647::AID-ANIE2647>3.0.CO;2-I CAS PubMed Web of Science® Google Scholar
- 35 E. Reddington, A. Sapienza, B. Gurau, R. Viswanathan, S. Sarangapani, E. S. Smotkin, T. E. Mallouk, Science 1998, 280, 1735.
- 36 S. M. Senken, Nature 1998, 394, 350.
- 37
P. Cong,
R. D. Doulen,
Q. Fary,
D. M. Giaquinta,
S. Guan,
E. W. McFarlad,
D. M. Poojany,
K. Self,
H. W. Turner,
W. H. Weinberg,
Angew. Chem.
1999,
111,
507;
Angew. Chem. Int. Ed.
1999,
38,
483.
10.1002/(SICI)1521-3773(19990215)38:4<483::AID-ANIE483>3.0.CO;2-# PubMed Web of Science® Google Scholar
- 38
R. Schlögl,
Angew. Chem.
1998,
110,
2467;
10.1002/(SICI)1521-3757(19980904)110:17<2467::AID-ANGE2467>3.0.CO;2-3 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2333.10.1002/(SICI)1521-3773(19980918)37:17<2333::AID-ANIE2333>3.0.CO;2-J CAS Web of Science® Google Scholar
- 39
G. J. Britovsek,
V. C. Gibson,
D. F. Wass,
Angew. Chem.
1999,
111,
448;
10.1002/(SICI)1521-3757(19990215)111:4<448::AID-ANGE448>3.0.CO;2-2 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. 1999, 38, 428.10.1002/(SICI)1521-3773(19990215)38:4<428::AID-ANIE428>3.0.CO;2-3 CAS PubMed Web of Science® Google Scholar
- 40 Im Ausblick von Lit. [39] mit dem Titel „Auf der Suche nach einer neuen Generation von Katalysatoren zur Olefinpolymerisation: ”︁Leben„ jenseits der Metallocene”︁ äußern Britovsek et al.: „Die Geschwindigkeit, mit der ein Katalysator entdeckt wird, hängt wahrscheinlich nur vom Gespür und von der Phantasie des auf dem Gebiet der synthetisch-metallorganischen und der Koordinationschemie arbeitenden Wissenschaftlers beim Design von Liganden ab.”︁
- 41
D. J. Berrisford,
C. Bolm,
K. B. Sharpless,
Angew. Chem.
1995,
107,
1159;
10.1002/ange.19951071004 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995, 34, 1059.
- 42
M. T. Reetz,
S. R. Waldvogel,
Angew. Chem.
1997,
109,
870;
10.1002/ange.19971090811 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997, 36, 865.
- 43 P. B. Weisz, Pure Appl. Chem. 1980, 52, 2091.
- 44 P. B. Weisz, W. O. Haag, R. M. Lago, Nature 1984, 309, 589.
- 45 M. Taramasso, G. Perego, B. Notari, US-Pat. 4410501, 1983.
- 46 B. Notari, Adv. Catal. 1996, 41, 253.
- 47 F. Rabanal, B. R. Gibney, W. F. De Grado, C. C. Moser, P. L. Dutton, Inorg. Chim. Acta 1996, 243, 213.
- 48 Alle in Abbildung 8 gezeigten Strukturen sind in den Labors des Autors oder in denen seiner ehemaligen Kollegen synthetisiert (und gelöst) worden.
- 49 R. Szostak, Handbook of Molecular Sieves, van Nostrand Reinhold, New York, 1992.
- 50
J. T. Ying,
C. P. Mehnert,
M. S. Wong,
Angew. Chem.
1999,
111,
58;
Angew. Chem. Int. Ed.
1999,
38,
56.
10.1002/(SICI)1521-3773(19990115)38:1/2<56::AID-ANIE56>3.0.CO;2-E CAS Web of Science® Google Scholar
- 51
P. Behrens,
Angew. Chem.
1996,
108,
561;
10.1002/ange.19961080507 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. Engl. 1996, 35, 515.
- 52 C. T. Kresge, M. E. Leonowicz, W. J. Roth, J. C. Vartuli, J. S. Beck, Nature 1992, 359, 710.
- 53 Q. Huo, D. I. Margalese, U. Ciesla, P. Feng, T. E. Geir, P. Sieger, R. Leon, P. M. Petroff, F. Schüth, G. D. Stucky, Nature 1994, 368, 317.
- 54 J. M. Thomas, Nature 1994, 368, 289.
- 55 A. Corma, Chem. Rev. 1995, 95, 559.
- 56 J. C. Vartuli, J. S. Beck, Curr. Opin. Solid State Mater. Sci. 1997, 2, 98.
- 57
M. J. MacLauchlan,
N. Coombs,
G. A. Ozin,
Nature
1999,
397,
681.
10.1038/17776 Google Scholar
- 58 F. Rey, G. Sankar, J. M. Thomas, T. Maschmeyer, G. N. Greaves, Top. Catal. 1996, 3, 121.
- 59 P. A. Wright, R. H. Jones, S. Natarajan, R. G. Bell, J. Chen, M. B. Hursthouse, J. M. Thomas, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1993, 633.
- 60 S. Natarajan, P. A. Wright, J. M. Thomas, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1993, 1863.
- 61 J. Chen, R. H. Jones, S. Natarajan, M. B. Hursthouse, J. M. Thomas, Angew. Chem. 1994, 106, 667; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1994, 33, 639.
- 62 P. A. Barrett, R. H. Jones, J. M. Thomas, G. Sankar, I. J. Shannon, C. R. A. Catlow, Chem. Commun. 1996, 2001.
- 63
P. A. Wright,
G. W. Noble,
P. Lightfoot,
R. E. Morris,
K. J. Hudson,
A. Kuick,
H. Graafsma,
Angew. Chem.
1997,
109,
76;
10.1002/ange.19971090119 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997, 36, 81.
- 64 G. W. Noble, P. A. Wright, A. Kuick, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1997, 4485.
- 65 S. A. I. Barri, G. W. Smith, D. White, D. Young, Nature 1984, 312, 533.
- 66 R. H. Jones, J. M. Thomas, J. Chen, R. Xu, Q. Huo, S. Li, Z. Ma, A. M. Chippindale, J. Solid State Chem. 1993, 102, 204.
- 67 V. Alfredsson, M. W. Anderson, Chem. Mater. 1996, 8, 1141.
- 68 W. Zhou, H. M. A. Hunter, P. A. Wright, Q. Ge, J. M. Thomas, J. Phys. Chem. B 1998, 102, 6933.
- 69 D. Ozkaya, W. Zhou, J. M. Thomas, P. A. Midgeley, V. J. Keast, S. Hermans, Catal. Lett. 1999, 60, 101.
- 70 J. Chen, J. M. Thomas, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1994, 603.
- 71 J. Chen, J. M. Thomas, R. P. Townsend, C. M. Lok, GB-Pat. 93186443, 1993.
- 72 D. W. Lewis, C. M. Freeman, C. R. A. Catlow, J. Phys. Chem. 1995, 99, 11194.
- 73 D. W. Lewis, C. R. A. Catlow, J. M. Thomas, Chem. Mater. 1996, 8, 1112.
- 74 D. W. Lewis, D. J. Willock, G. J. Hutchings, C. R. A. Catlow, J. M. Thomas, Nature 1996, 382, 604.
- 75 J. S. Chen, P. A. Wright, J. M. Thomas, S. Natarajan, L. Marchese, S. M. Bradley, G. Sankar, C. R. A. Catlow, P. L. Gai-Boyes, R. P. Townsend, C.-M. Lok, J. Phys. Chem. 1994, 98, 10216.
- 76(a) Computer-Aided Molecular Design, Applications to Agrochemicals, Materials and Pharmaceuticals (Hrsg.: C. H. Reynolds, M. K. Holloway, H. K. Cox), Am. Chem. Soc., Washington, 1995; (b) R. S. Bohacek, C. McMartin in Lit. [76a], S. 82, zit. Lit.
- 77 V. Gillet, A. P. Johnson, P. Mata, S. Sike, P. J. Williams, J. Comput. Aided Mol. Des. 1993, 7, 127.
- 78 T. I. Oprea, C. M. W. Ho, G. R. Marchall in Lit. [76a], S. 65.
- 79 R. S. Bohacek, C. J. McMartin, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 5560.
- 80 H. J. Bohn, J. Comput. Aided Mol. Des. 1992, 6, 61.
- 81 R. A. Lewis, P. M. Dean, Proc. R. Soc. B 1989, 236, 125.
- 82 C. Verlinde, G. Rudenko, W. Hol, J. Comput. Aided Mol. Des. 1992, 6, 131.
- 83 A. Miranker, M. Karplus, Proteins: Struct. Funct. Genet. 1995, 23, 472.
- 84 H. Gies, Stud. Surf. Sci. Catal. 1994, 85, 295.
- 85 A. Stewart, Zeolites 1989, 9, 140.
- 86 D. H. Olson, W. M. Meier, Atlas of Zeolite Structure Types, Butterworths-Heinemann, London, 1992.
- 87 L. B. McCusker, Mater. Sci. Forum 1993, 133–136, 423.
- 88 D. W. Lewis, G. Sankar, J. K. Wyles, J. M. Thomas, D. J. Willock, Angew. Chem. 1997, 109, 2791; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997, 36, 2675.
- 89 G. Sankar, J. M. Thomas, J. K. Wyles, W. Clegg, C. R. A. Catlow, D. W. Lewis, Chem. Commun. 1998, 117.
- 90 D. J. Willock, D. W. Lewis, C. R. A. Catlow, G. J. Hutchings, J. M. Thomas, J. Mol. Catal. A 1997, 199, 415.
- 91 Chabasit, ein natürlich vorkommendes zeolithisches Alumosilicat, hat (im dehydratisierten Zustand) die idealisierte Formel Ca6[Al12Si-24O72], und der Durchmesser der weitgehend kreisförmigen Porenöffnungen ist 3.8 Å. Sein Gerüst ist isotyp mit dem Silico-Alumophosphat SAPO-34 und mit CoAlPO-44.
- 92 P. W. Werner, L. Eriksson, M. Westdahl, J. Appl. Crystallogr. 1985, 18, 367.
- 93 G. Cheetham, M. M. Harding, Zeolites 1996, 16, 245.
- 94
G. W. Noble,
P. A. Wright,
P. Lightfoot,
R. E. Morris,
K. J. Hudson,
A. Kvick,
H. Graafsma,
Angew. Chem.
1997,
109,
76;
10.1002/ange.19971090119 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997, 36, 81.
- 95 D. W. Lewis, C. R. A. Catlow, J. M. Thomas, Faraday Discuss. Chem. Soc. 1997, 106, 451.
- 96 D. A. Jefferson, J. M. Thomas, R. F. Egerton, Chem. Br. 1981, 17, 514.
- 97 J. M. Thomas, Proceedings of Joint ACS, RSC and Canadian IC Symposium, Bloomington, Indiana, USA, Mai 1982; ACS Symp. Ser. 1993, 211 (Inorganic Chemistry: Towards the 21st Century (Hrsg.: M. H. Chisholm), 445–472.
- 98 J. M. Thomas, B. G. Williams, T. G. Sparrow, Acc. Chem. Res. 1985, 18, 324–330.
- 99 Z. L. Wang, J. Bentley, N. D. Evans, J. Phys. Chem. B 1999, 103, 751.
- 100 L. A. Bursill, E. A. Lodge, J. M. Thomas, Nature 1980, 286, 111.
- 101 L. A. Bursill, J. M. Thomas, J. Phys. Chem. 1981, 85, 3007.
- 102 J. M. Thomas, G. R. Millward, S. Ramdas, L. A. Bursill, M. Audier, Faraday Discuss. Chem. Soc. 1981, 72, 345.
- 103 J. M. Thomas, G. R. Millward, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1982, 1380.
- 104 O. Terasaki, J. M. Thomas, G. R. Millward, Proc. R. Soc. London A 1984, 395, 153.
- 105 O. Terasaki, J. M. Thomas, G. R. Millward, D. Watanabe, Chem. Mater. 1989, 1, 158.
- 106 O. Terasaki, J. Elec. Microsc. 1994, 43, 337.
- 107 O. Terasaki, T. Ohsuna, N. Ohnishi, K. Hiraga, Curr. Opin. Solid State Mater. Sci. 1997, 2, 94.
- 108 M. M. J. Treacy, Ultramicroscopy 1994, 23, 411.
- 109 J.-O. Bovin, V. Alfredsson, G. Karlsson, A. Carlsson, Z. Blum, O. Terasaki, Ultramicroscopy 1996, 62, 297.
- 110 D. Ozkaya, W. Zhou, J. M. Thomas, P. A. Midgeley, V. J. Keast, S. Hermans, Catal. Lett. 1999, 60, 113.
- 111 G. R. Millward, S. Ramdas, J. M. Thomas, M. T. Barlow, J. Chem. Soc. Faraday Trans. 2 1983, 79, 1075.
- 112 W. Zhou, J. M. Thomas, D. S. Shephard, B. F. G. Johnson, D. Ozkaya, T. Maschmeyer, R. G. Bell, Q. Ge, Science 1998, 280, 705.
- 113 M. Pan, P. A. Crozier, Ultramicroscopy 1993, 48, 332.
- 114 N. Ohnishi, K. Hiraga, J. Electron Microsc. 1996, 45, 85.
- 115 A. Klug, Les Prix Nobel en 1982, Nobel-Stiftung, Stockholm, 1983, S. 93.
- 116(a) The Electron (Hrsg.: A. Kirkland, P. D. Brown), Inst. of Materials, London, 1998; (b) R. Henderson in Lit. [116a], S. 183.
- 117 B. Böttcher, S. A. Wynne, R. A. Crowther, Nature 1997, 386, 88.
- 118 S. Nikopoulos, J. M. Gonzales-Calbet, M. Vallet-Regi, A. Corma, C. Corell, J. M. Guil, J. Patiente, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 9947.
- 119 P. Wagner, O. Terasaki, M. E. Davis, J. Phys. Chem. B, im Druck.
- 120 Für die Lösung der Struktur eines metallsubstituierten Aluminiumphosphatkatalysators durch Elektronenmikroskopie, Computer-Simulation und Röntgenbeugung siehe P. A. Wright, S. Natarajan, J. M. Thomas, R. G. Bell, P. L. Gai-Boyes, R. H. Jones, J. Chen, Angew. Chem. 1992, 104, 1526; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1992, 31, 1472.
- 121 Die Echtraum-Abbildung von Molekularsieben aus Aluminiumphosphaten und ihren metallsubstituierten Analoga ist beschrieben in P. L. Gai-Boyes, J. M. Thomas, P. A. Wright, R. H. Jones, S. Natarajan, J. Chen, R. Xu, J. Phys. Chem. 1992, 96, 8206.
- 122 A. Howie, J. Microsc. Oxford 1979, 177, 1.
- 123 S. J. Pennycook, Ultramicroscopy 1989, 30, 58.
- 124 M. M. J. Treacy, A. Howie, J. Catal. 1980, 63, 265.
- 125 D. Ozkaya, J. M. Thomas, D. S. Shephard, T. Maschmeyer, B. F. G. Johnson, G. Sankar, R. Oldroyd, Elec. Microsc. Anal. Proc. 1997, 403.
- 126
P. L. Gai,
Adv. Mater.
1998,
10,
1259.
10.1002/(SICI)1521-4095(199810)10:15<1259::AID-ADMA1259>3.0.CO;2-5 CAS Web of Science® Google Scholar
- 127 E. D. Boyes, P. L. Gai, Ultramicroscopy 1997, 67, 219.
- 128 In Situ Microscopy in Materials Research (Hrsg.: P. L. Gai), Kluwer, Dordrecht, 1997.
- 129 J. M. Thomas, J. Klinowski, Adv. Catal. 1985, 33, 199.
- 130 G. Engelhardt, D. Michel, High-Resolution Solid State NMR of Silicates and Zeolites, Wiley, New York, 1984.
- 131 C. A. Fyfe, J. M. Thomas, J. Klinowski, G. C. Gobbi, Angew. Chem. 1983, 95, 257; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1983, 22, 259.
- 132 C. A. Fyfe, G. C. Gobbi, J. Klinowski, J. M. Thomas, S. Ramdas, Nature 1982, 296, 530.
- 133 J. M. Thomas, J. Klinowski, S. Ramdas, B. K. Hunter, D. T. B. Tennakoon, Chem. Phys. Lett. 1983, 102, 158.
- 134 L. A. Villaescusa, P. A. Barrett, M. A. Camblor, Chem. Commun. 1998, 2329.
- 135 E. Lippmaa, E. Mägi, M. Samoson, M. Tarmak, G. Engelhardt, J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 4992.
- 136 E. Lippmaa, P. Sarv, T. Tuhern, K. Keskinen, A. Root, J. Phys. Chem. 1995, 99, 13763.
- 137 Ich danke Dr. J. Klinowski für die Anfertigung dieser vereinfachten Versionen der in Lit. [136] veröffentlichten detaillierten Spektren.
- 138 J. F. Haw, J. B. Nicholas, T. Xu, L. W. Beck, D. B. Ferguson, Acc. Chem. Res. 1996, 29, 259.
- 139 S. Vasudevan, J. M. Thomas, C. J. Wright, C. Sampson, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1982, 418.
- 140 J. M. Thomas, W. J. Thomas, Principles and Practice of Heterogeneous Catalysis, Wiley-VCH, 1997, S. 221.
- 141 A. K. Cheetham, M. M. Eddy, J. M. Thomas, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1984, 1337.
- 142 P. A. Wright, J. M. Thomas, A. K. Cheetham, A. K. Nowak, Nature 1986, 318, 611.
- 143 J. E. Enderby, Chem. Soc. Rev. 1995, 25, 159.
- 144 J. F. C. Turner, W. I. F. David, C. Benmore, C. Barker, N. Kaltsoyannis, G. Sankar, J. M. Thomas, C. R. A. Catlow, J. Phys. Chem. B, eingereicht.
- 145 J. F. C. Turner, R. Dove, J. Dreyer, W. I. F. David, C. R. A. Catlow, Rev. Sci. Instrum. 1999, im Druck.
- 146 J. M. Thomas, Chem. Eur. J. 1997, 3, 1557.
- 147 J. W. Couves, J. M. Thomas, G. N. Greaves, R. H. Jones, D. Waller, A. J. Dent, G. E. Derbyshire, Nature 1991, 354, 465.
- 148 J. M. Thomas, G. N. Greaves, Science 1994, 265, 1675.
- 149 G. Sankar, J. M. Thomas, Top. Catal. 1999, 8, 1. Die Anregung zu dem in Abbildung 26a beschriebenen Drei-Elemente-Detektor kam vor allem von meinem Kollegen Dr. G. Sankar, dem ich sehr dankbar bin.
- 150 B. J. Clausen, H. Topsøe, R. Frahm, Adv. Catal. 1998, 42, 3.
- 151 I. J. Shannon, G. Sankar, T. Maschmeyer, J. M. Thomas, R. D. Oldroyd, M. Sheehy, D. Madill, A. Waller, R. P. Townsend, Catal. Lett. 1997, 44, 23.
- 152 R. Raja, J. M. Thomas, Chem. Commun. 1998, 1841.
- 153 J. M. Thomas, R. Raja, G. Sankar, R. G. Bell, Nature 1999, 398, 227.
- 154 Activation and Functionalisation of Alkanes (Hrsg.: C. L. Hill), Wiley, Chichester, 1989, Kap. 6–8.
- 155 T. Tatsumi, M. Nakamura, S. Negishi, H. Tominaga, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1990, 476, 177.
- 156 J. A. Smegal, C. L. Hill, J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 3515.
- 157 B. R. Cook, T. J. Reinert, T. S. Suslick, J. Am. Chem. Soc. 1986, 108, 7281.
- 158 N. Herron, C. A. Tolman, J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 2837.
- 159 D. Mansuy, Pure Appl. Chem. 1987, 59, 759.
- 160 J. F. Lyons, P. E. Ellis, Jr., W. K. Myers, Jr., J. Catal. 1995, 155, 59.
- 161 R. Raja, P. Ratnasamy, US-Pat. 5767320, 1998.
- 162 R. Raja, P. Ratnasamy, Stud. Surf. Sci. Catal. 1996, 101, 181.
- 163
T. Maschmeyer,
J. M. Thomas,
G. Sankar,
R. D. Oldroyd,
A. F. Masters,
J. K. Beattie,
J. A. Klepetko,
I. J. Shannon,
Angew. Chem.
1997,
109,
1713;
10.1002/ange.19971091521 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997, 36, 1639.
- 164 J. M. Thomas, G. N. Greaves, G. Sankar, P. A. Wright, J. Chen, A. J. Dent, L. Marchese, Angew. Chem. 1994, 106, 1922; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1994, 33, 1871.
- 165 P. A. Barrett, G. Sankar, C. R. A. Catlow, J. M. Thomas, J. Phys. Chem. 1996, 100, 8977.
- 166 L. E. Iton, I. Choi, J. A. Desjardins, V. A. Maroni, Zeolites 1989, 9, 535.
- 167 S. S. Lin, H. S. Weng, Appl. Catal. A 1994, 118, 21.
- 168
H. Krauschaar-Czarnetzki,
W. G. M. Hoogervoest,
W. H. J. Stork,
Stud. Surf. Sci. Catal.
1994,
84,
1869.
10.1016/S0167-2991(08)63743-X Google Scholar
- 169 C. A. Tolman, J. D. Droliner, M. J. Nappa, N. Herron in Activation and Functionalisation of Alkanes (Hrsg.: C. L. Hill), Wiley, Chichester, 1989, S. 303.
- 170 J. M. Thomas, W. J. Thomas, Introduction to the Principles of Heterogeneous Catalysts, Academic Press, London, 1967, S. 383–384.
- 171 G. Sankar, R. Raja, J. M. Thomas, Catal. Lett. 1998, 55, 15.
- 172 J. T. Groves, Nature 1997, 389, 329.
- 173 M. L. Ludwig, A. L. Metzger, K. A. Pattridge, W. C. Stallings, J. Mol. Biol. 1991, 219, 335.
- 174 P. A. Barrett, G. Sankar, R. H. Jones, C. R. A. Catlow, J. M. Thomas, J. Phys. Chem. 1997, 101, 9555.
- 175
T. Maschmeyer,
J. M. Thomas,
A. F. Masters,
J. K. Beattie,
G. Sankar,
R. D. Oldroyd,
J. A. Klepetko,
Angew. Chem.
1997,
109,
1713;
10.1002/ange.19971091521 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997, 36, 1639.
- 176 J. K. Kochi, R. T. Tang, T. Bernath, J. Am. Chem. Soc. 1973, 95, 7114.
- 177 S. Uemura, A. Spencer, G. Wilkinson, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1973, 2565.
- 178 C. E. Sumner, G. R. Steinmetz, Inorg. Chem. 1989, 28, 4290.
- 179 J. K. Beattie, T. W. Hambley, J. A. Klepetko, A. F. Masters, P. Turner, Polyhedron 1997, 16, 2109.
- 180 J. K. Beattie, T. W. Hambley, J. A. Klepetko, A. F. Masters, P. Turner, Polyhedron 1998, 17, 1343.
- 181 J. K. Beattie, T. W. Hambley, J. A. Klepetko, A. F. Masters, P. Turner, Chem. Commun. 1998, 45; siehe auch M. Dugal, R. Raja, G. Sankar, J. M. Thomas, unveröffentlichte Ergebnisse.
- 182 R. Raja, P. Ratnasamy, US-Pat. 5767320, 1998.
- 183 P. Ratnasamy, R. Raja, EP 0784045, 1998.
- 184 P. A. Wright, S. Natarajan, J. M. Thomas, R. G. Bell, P. L. Gai-Boyes, R. H. Jones, J. S. Chen, Angew. Chem. 1992, 104, 1526; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1992, 31, 1472.
- 185 G. Sankar, R. Raja, J. M. Thomas, Catal. Lett. 1998, 55, 15.
- 186 R. Raja, G. Sankar, J. M. Thomas, J. Am. Chem. Soc., im Druck.
- 187 A. Baeyer, V. Villiger, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1899, 32, 3625.
- 188
G. Strukul,
Angew. Chem.
1998,
110,
1256;
10.1002/(SICI)1521-3757(19980504)110:9<1256::AID-ANGE1256>3.0.CO;2-V Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. 1988, 37, 1198.10.1002/(SICI)1521-3773(19980518)37:9<1198::AID-ANIE1198>3.0.CO;2-Y Google Scholar
- 189 K. Kaneda, S. Ueno, T. Imanaka, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1994, 797.
- 190
M. Hamamota,
N. Nakayama,
Y. Nishiyama,
Y. Ishii,
J. Org. Chem.
1993,
58,
6421.
10.1021/jo00075a043 Google Scholar
- 191 P. A. Barrett, G. Sankar, C. R. A. Catlow, J. M. Thomas, J. Phys. Chem. 1996, 100, 8977.
- 192 T. Yamada, O. Rhode, T. Takai, T. Mukaiyama, Chem. Lett. 1991, 5.
- 193 M. T. Reetz, K. Töllner, Tetrahedron Lett. 1995, 36, 9461.
- 194 W. A. Herrmann, F. E. Kühn, R. W. Fischer, W. R. Thiel, C. C. Romao, Inorg. Chem. 1992, 31, 4431.
- 195 J. M. Thomas in Lit. [116a], S. 158.
- 196 R. Criegee, Justus Liebigs Ann. Chem. 1948, 560, 127.
- 197
R. Murugavel,
H. W. Roesky,
Angew. Chem.
1997,
109,
491;
10.1002/ange.19971090506 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997, 36, 477.
- 198 R. A. Sheldon, M. Wallou, I. W. C. E. Arendo, U. Schuchardt, Acc. Chem. Res. 1998, 31, 485.
- 199 T. Mukaiyama in The Activation of Dioxygen and Homogeneous Catalytic Oxidation (Hrsg.: D. H. R. Barton, A. E. Martell, D. T. Sawyer), Plenum, New York, 1993, S. 133.
- 200 G. Sankar, R. Raja, J. M. Thomas, Proc. 12th Int. Congr. Catalysis, Granada, 2000, im Druck.
- 201 B. Kraushaar-Czarnetski, W. G. M. Hoogeroost, C. Ameis, W. H. J. Stork, J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1991, 87, 891.
- 202 L. E. Iton, I. Choi, J. A. Desjardins, V. A. Moroni, Zeolites 1989, 9, 535.
- 203
H. F. W. J. van Breukelen,
M. E. Gerrisen,
V. M. Ummels,
J. S. Broes,
J. H. C. van Hoof,
Stud. Surf. Sci. Catal.
1996,
105,
1029.
10.1016/S0167-2991(97)80736-7 Google Scholar
- 204 M. P. J. Peters, M. Basio, P. Leijton, Appl. Catal. A 1994, 118, 51.
- 205 T. C. Chou, G. C. Lee, Ind. Eng. Chem. Fundam. 1985, 24, 32.
- 206
S. A. Masloo,
E. A. Blymberg,
Russ. Chem. Rev.
1976,
45,
155.
10.1070/RC1976v045n02ABEH002618 Google Scholar
- 207 I. W. C. E. Arends, K. U. Ingold, D. D. M. Wayner, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 4710.
- 208 H. P. Wulff (Shell Oil), GB-Pat. 1249079, 1971.
- 209 T. Blasco, A. Corma, M. T. Navarro, J. Perez-Pariente, J. Catal. 1995, 156, 65.
- 210 T. Maschmeyer, F. Rey, G. Sankar, J. M. Thomas, Nature 1995, 378, 159.
- 211 L. Marchese, T. Maschmeyer, E. Gianotti, S. Coluccia, J. M. Thomas, J. Phys. Chem. 1997, 101, 8836.
- 212 L. Marchese, E. Gianotti, V. Dellarocca, T. Maschmeyer, F. Rey, S. Coluccia, J. M. Thomas, Phys. Chem. Chem. Phys. 1999, 1, 585.
- 213 P. E. Sinclair, G. Sankar, C. R. A. Catlow, J. M. Thomas, T. Maschmeyer, J. Phys. Chem. B 1997, 101, 4232.
- 214 Das schmetterlingsförmige Intermediat ist die stabile Form, wenn Titanocen durch Molybdocen ersetzt wird. [25, 215]
- 215 I. J. Shannon, T. Maschmeyer, R. D. Oldroyd, G. Sankar, J. M. Thomas, H. Pernot, J.-P. Balikdjian, M. Che, J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1998, 94, 10, 1495.
- 216 Bei Ti→MM-41 sind die TiIV-Ionen während der Synthese in das Netzwerk des mesoporösen Silicats eingebaut worden. Bei Ti→MM-41 dagegen sind die Ionen nach der Synthese des Trägers auf der Oberfläche fixiert worden, und die Titanolgruppen ragen in dem Raum hinaus.
- 217
R. D. Oldroyd,
J. M. Thomas,
T. Maschmeyer,
P. A. MacFaul,
D. W. Snelgrove,
K. U. Ingold,
D. D. M. Wayner,
Angew. Chem.
1996,
108,
2966;
10.1002/ange.19961082315 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. Engl. 1996, 35, 2787.
- 218 C. Nedez, A. Choplin, J. M. Bassett, Inorg. Chem. 1994, 33, 1094.
- 219 R. D. Oldroyd, J. M. Thomas, G. Sankar, Chem. Commun. 1997, 2025.
- 220 R. D. Oldroyd, G. Sankar, J. M. Thomas, D. Ozkaya J. Phys. Chem. B 1998, 102, 1849.
- 221 K. U. Ingold, D. W. Snelgrove, P. A. MacFaul, R. D. Oldroyd, J. M. Thomas, Catal. Lett. 1997, 48, 21.
- 222 C. H. Berke, A. Kiss, P. Kleinschmidt, J. Weitkamp, Chem. Ing. Tech. 1991, 63, 623.
- 223 S. Klein, S. Thorimbert, W. F. Maier, J. Catal. 1996, 163, 476.
- 224 R. D. Oldroyd, G. Sankar, J. M. Thomas, M. Huinnius, W. F. Maier, J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1998, 94, 3177.
- 225 F. J. Feher, S. L. Gonzales, J. W. Ziller, Inorg. Chem. 1988, 27, 3440.
- 226 T. Maschmeyer, C. M. Lindall, A. F. Masters, L. D. Field, Aust. J. Chem. 1994, 47, 1127.
- 227
T. Maschmeyer,
J. M. Thomas,
A. F. Master in
New Trends in Materials Chemistry (NATO ASI Ser.
1997,
55),
S. 461.
10.1007/978-94-011-5570-0_16 Google Scholar
- 228 T. Maschmeyer, M. Klunduk, C. M. Martin, J. M. Thomas, B. F. G. Johnson, Chem. Commun. 1997, 1847.
- 229 M. Klunduk, J. M. Thomas, G. Sankar, B. F. G. Johnson, C. M. Martin, T. Maschmeyer, J. Organomet. Chem., im Druck.
- 230
M. Klunduk,
T. Maschmeyer,
J. M. Thomas,
B. F. G. Johnson,
Chem. Eur. J.
1999,
5,
1481.
10.1002/(SICI)1521-3765(19990503)5:5<1481::AID-CHEM1481>3.0.CO;2-8 CAS Web of Science® Google Scholar
- 231 J. M. Thomas, G. Sankar, M. Klunduk, B. F. G. Johnson, M. P. Attfield, T. Maschmeyer, R. G. Bell, J. Phys. Chem. B 1999, 103, 8809.
- 232 C. Williams, M. A. Makerova, L. V. Malysheca, E. A. Paukshtis, K. I. Zamaraev, J. M. Thomas, J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1990, 86, 3473.
- 233 K. I. Zamaraev, J. M. Thomas, Adv. Catal. 1996, 41, 335.
- 234 J. A. Rabo, Proc. 10th Int. Congr. Catalysis Part A: New Frontiers in Catalysis (Hrsg.: L. Guczi, F. Solymosi, P. Tetanyi), Elsevier, New York, 1993, S. 1.
- 235 L. Marchese, J. M. Thomas, P. A. Wright, J. S. Chen, J. Phys. Chem. 1993, 97, 8109.
- 236 Y. Xu, C. R. A. Catlow, J. M. Thomas, J. W. Couves, Mater. Chem. 1991, 3, 667.
- 237 R. M. Barrer, I. S. Kerr, Trans. Faraday Soc. 1959, 55, 1915.
- 238 G. T. Kerr, US-Pat. 34596765, 1969.
- 239 P. A. Barrett, R. H. Jones, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1995, 1979.
- 240 G. J. Kramer, R. A. van Santen, C. A. Emeis, A. K. Nowak, Nature 1993, 363, 529.
- 241 P. E. Sinclair, C. R. A. Catlow, J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1997, 93, 333.
- 242 G. J. Hutchings, R. Hunter, P. Johnston, L. L. van Tensburg, J. Catal. 1993, 60, 142.
- 243 C. M. Zicovich-Wilson, P. Viruela, A. Corma, J. Phys. Chem. 1995, 99, 13224.
- 244 R. Shah, M. C. Payne, M.-H. Lee, J. D. Gale, Science 1996, 271, 1395.
- 245 S. Natarajan, P. A. Wright, J. M. Thomas, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1993, 1861.
- 246 I. E. Maxwell, J. E. Naber, Catal. Lett. 1992, 12, 105.
- 247 P. A. Wright, J. M. Thomas, noch unveröffentlichte Ergebnisse.
- 248 J. H. Sinfelt, Bimetallic Catalysts, Wiley, New York, 1983.
- 249 J. H. Sinfelt, Int. Rev. Phys. Chem. 1988, 7, 281.
- 250
D. S. Shephard,
T. Maschmeyer,
B. F. G. Johnson,
J. M. Thomas,
G. Sankar,
D. Ozkaya,
W. Zhou,
R. D. Oldroyd,
Angew. Chem.
1997,
109,
2337;
10.1002/ange.19971092029 Google ScholarAngew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997, 36, 2242.
- 251
D. S. Shephard,
T. Maschmeyer,
G. Sankar,
J. M. Thomas,
D. Ozkaya,
B. F. G. Johnson,
R. Raja,
R. D. Oldroyd,
R. G. Bell,
Chem. Eur. J.
1998,
4,
1214.
10.1002/(SICI)1521-3765(19980710)4:7<1214::AID-CHEM1214>3.0.CO;2-E CAS Web of Science® Google Scholar
- 252 R. Raja, S. Hermans, S. Bromley, G. Sankar, J. M. Thomas, B. F. G. Johnson, D. S. Shephard, T. Maschmeyer, Chem. Commun. 1999, im Druck.
- 253 S. T. Bromley, C. R. A. Catlow, J. M. Thomas, G. Sankar, unveröffentlichte Ergebnisse.
- 254 Alle DFT-Rechnungen wurden mit einer doppelten numerischen Polarisationsbasis und einem Gradienten-korrigierten Funktional durchgeführt.
- 255 R. Noyori, Chem. Soc. Rev. 1989, 18, 187.
- 256 R. A. Sheldon, Chirotechnology, Dekker, New York, 1993.
- 257 G. W. Parshall, S. D. Ittel, Homogeneous Catalysts, Wiley, New York, 1992.
- 258 R. L. Burwell, Chem. Rev. 1952, 57, 1034.
- 259 G. M. Schwab, Catalysis from the Standpoint of Chemical Kinetics, Macmillans, London, 1936.
- 260 S. Akabori, Y. Izumi, Y. Fuju, S. Sakurzi, Nature 1956, 178, 323.
- 261 A. Baiker, H. U. Blaser in Handbook of Heterogeneous Catalysis, Vol. 5 (Hrsg.: G. Ertl, H. Knözinger, J. Weitkamp), VCH, Weinheim, 1996, S. 2422.
- 262 A. Baiker, Curr. Opin. Solid State Mater. Sci. 1998, 3 (1), 86; siehe auch: T. Maschmeyer, Curr. Opin. Solid State Mater. Sci. 1998, 3 (1), 71.
- 263 G. M. J. Schmidt, B. S. Green, Tetrahedron Lett. 1970, 4249.
- 264 J. M. Thomas, Philos. Trans. R. Soc. A 1974, 277, 251.
- 265 J. M. Thomas, G. D. Renshaw, C. Roscoe, Nature 1964, 203, 72.
- 266 C. F. McFadden, P. S. Cremer, A. J. Gellman, Langmuir 1996, 12, 2483.
- 267 Ferrocenes (Hrsg.: A. Togni, T. Hayashi), VCH, Weinheim, 1995, Kap. 2.
- 268 A. Corma, M. Iglesias, C. del Pino, F. Sanchez, J. Organomet. Chem. 1992, 431, 233.
- 269 J. M. Thomas, T. Maschmeyer, B. F. G. Johnson, D. S. Shephard, J. Mol. Catal. A 1999, 141, 139. Ich danke T. Maschmeyer für Abbildung 50.
- 270 B. F. G. Johnson, S. A. Raynor, D. S. Shepard, T. Maschmeyer, J. M. Thomas, G. Sankar, S. Bromley, R. Oldroyd, L. Gladden, M. D. Mantle, Chem. Commun. 1999, 1167.
- 271 T. Hayashi, T. Mise, M. Fukishima, M. Kagatoni, N. Nagashuna, Y. Hamada, A. Matsumato, S. Kawakami, M. Korishi, K. Yamamoto, M. Kumada, Bull. Chem. Soc. Jpn. 1980, 53, 1138.
- 272 T. Suzuki, M. Kita, K. Kashiwabara, J. Fujita, Bull. Chem. Soc. Jpn. 1990, 63, 3434.
- 273 D. Müller, G. Umbricht, B. Weber, A. Pfaltz, Helv. Chim. Acta 1991, 74, 232.
- 274 D. A. Evans, K. A. Woerpel, M. J. Scott, Angew. Chem. 1992, 104, 439; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1992, 31, 430.
- 275 E. I. Solomon, M. D. Lowery, Science 1993, 259, 1575.
- 276 R. Raja, P. Ratnasamy, J. Mol. Catal. A 1995, 100, 93.
- 277 Vom Herausgeber von Nature auf der Titelseite der Ausgabe, die den Beitrag von Wright et al. [142] über die atomare Strukur von Zeolith-L-Pyridin-Komplexen enthält.
- 278 S. S. Ghosh, S. C. Bock, S. E. Rokita, E. T. Kaiser, Science 1986, 231, 145.
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