Hochenantioselektive Eintopfsynthese chiraler drei- und vierfach substituierter Ferrocene aus 1,1′-Ferrocendicarbaldehyd
Gabriel Iftime
Laboratoire de Chimie de Coordination, 205 route de Narbonne, F-31004 Toulouse (Frankreich), Fax: (+33) 561333131
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Ausschließlich planar-chiral sind die Ferrocene, die durch eine hochenantioselektive Synthese unter Verwendung eines chiralen Aminoamids als zeitweilige Schutzgruppe und dirigierende Gruppe zugänglich sind. Mit dieser Methode wurde ein enantiomerenreines, vierfach substituiertes Ferrocen erhalten, das zum ersten C2-symmetrischen disubstituierten Ferrocenophan umgesetzt wurde [Gl. (1)].
References
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- 17 Einige racemische, C2-symmetrische, disubstituierte Ferrocenophane sind bereits beschrieben worden, siehe z. B.: a) J. A. Winstead, R. R. McGuire, R. E. Cochoy, A. D. Brown, Jr., G. J. Gauthier, J. Org. Chem 1972, 37, 2055; b) R. C. Petter, C. I. Milberg, Tetrahedron Lett. 1989, 30, 5085; c) D. L. Compton, T. B. Rauchfuss, Organometallics 1994, 13, 4367.
- 18 M. Hillman, J. D. Austin, Organometallics 1987, 6, 1737.
- 19 G. Iftime, J. C. Daran, E. Manoury, G. G. A. Balavoine, Organometallics 1996, 15, 4808.
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