Volume 110, Issue 1-2 pp. 160-163
Zuschrift

Drei-Komponenten-Kupplung von Alkyliodiden, 1,3-Dienen und Carbonylverbindungen durch aufeinanderfolgende Bildung von radikalischen und anionischen Spezies mit CrCl2

Kazuhiko Takai

Kazuhiko Takai

Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineering Okayama University, Tsushima, Okayama 700, Japan, Telefax: Int.+86/251-8021

Search for more papers by this author
Naoto Matsukawa

Naoto Matsukawa

Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineering Okayama University, Tsushima, Okayama 700, Japan, Telefax: Int.+86/251-8021

Search for more papers by this author
Akira Takahashi

Akira Takahashi

Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineering Okayama University, Tsushima, Okayama 700, Japan, Telefax: Int.+86/251-8021

Search for more papers by this author
Takafumi Fujii

Takafumi Fujii

Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineering Okayama University, Tsushima, Okayama 700, Japan, Telefax: Int.+86/251-8021

Search for more papers by this author

Abstract

Als mildes Reduktionsmittel ist Chrom(II) in der Lage, zwischen Alkyliodiden, Alkylradikalen und Allylradikalen zu diskriminieren: Das Alkylradikal ist in Gegenwart von CrII so langlebig, daß es mit einem 1,3-Dien reagieren kann, und das dabei entstehende Allylradikal bildet nach rascher Einelektronenreduktion eine Allylchrom(II)-Spezies, die an einen Aldehyd unter Bildung des Drei-Komponenten-Produkts addiert [siehe z. B. Gl. (a)].

The full text of this article hosted at iucr.org is unavailable due to technical difficulties.