ChemInform Abstract: AN ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 1-(α-HYDROXYALKYL)-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINES THROUGH OPTICALLY ACTIVE N-OXAACYLIMINIUM ION INTERMEDIATES
Abstract
Die Reaktion der optisch aktiven Carbamate (Ia)-(Ic) mit Diisobutylaluminiumhydrid ergibt die Oxazolidinone (II).
ChemInform Abstract
Die Reaktion der optisch aktiven Carbamate (Ia)-(Ic) mit Diisobutylaluminiumhydrid ergibt die Oxazolidinone (II). Behandlung von (II) mit Ameisensäure führt zu den Tetrahydroisochinolinen (III); durch Reduktion von (III) mit Lithiumalanat schließlich erhält man enantioselektiv die im Titel genannten Verbindungen (IV). (NMR-, IR-, MS-Daten).