ChemInform Abstract: REGIOSELECTIVITY AND STERIC COURSE OF LEWIS ACID-INDUCED RING ENLARGEMENT OF CYCLOHEXADIENE COMPLEXES WITH CARBON MONOXIDE
Abstract
Durch Behandlung der Tricarbonyl-Fe-Komplexe (I) und (III) substituierter Cyclohexadiene mit AICI; unter CO-Atmosphäre entstehen die Komplexe (II), (IV) und (V) von Siebenringketonen, in denen CO in Abhängigkeit vom Substitutionsmuster mit hoher Regioselektivität in eine der Doppelbindungen eingeschoben ist.
ChemInform Abstract
Durch Behandlung der Tricarbonyl-Fe-Komplexe (I) und (III) substituierter Cyclohexadiene mit AICI; unter CO-Atmosphäre entstehen die Komplexe (II), (IV) und (V) von Siebenringketonen, in denen CO in Abhängigkeit vom Substitutionsmuster mit hoher Regioselektivität in eine der Doppelbindungen eingeschoben ist. Der Mechanismus der Ringerweiterung wird diskutiert. Von (IVb) wird eine Röntgenstrukturanalyse ausgeführt; Molekül- und Kristalldaten (RG P21/c, Z=4) werden mitgeteilt. Die erhaltenen Produkte sowie die Ausgangskomplexe (III), deren Darstellungen mit Ausb. von 53-98% detailliert beschrieben sind, werden durch UV-, IR-, Massen-, 1H- und 13C-NMR-spektroskopische Daten charakterisiert.
