Organoelement Compounds
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ChemInform Abstract: DIAZOTIZATION OF α-AMINOPHOSPHONYLACETATES
First published: June 4, 1985
Abstract
Die Diazotierung der α-Amino-a-phosphonyl-acetate (I) mit Propylnitrit (II) in Eisessig führt zu den Diazoessigsäureestern (111).
ChemInform Abstract
Die Diazotierung der α-Amino-a-phosphonyl-acetate (I) mit Propylnitrit (II) in Eisessig führt zu den Diazoessigsäureestern (111). Umsetzung von (IIIa) mit Triphenylphosphin (V) nach Staudinger ergibt das Phosphazin (IV), durch Cyclisierung von (IIIa) mit den Acrylsäure-Derivaten (VI) erhält man die Pyrazoline (VII). (IR-, UV-, NMR-Daten).
