ChemInform Abstract: SYNTHESIS OF ANTIMICROBIAL AGENTS. VII. SYNTHESIS AND ANTIBACTERIAL ACTIVITIES OF FURO(2,3-G)QUINOLINE DERIVATIVES
Abstract
Die aus Benzofuranderivaten (I) und (,IX′) hergestellten Furo-chinolin- und Furo-benzoxazin-Derivate (VIII) und.(X1) werden ′ durch Malonester-Kondensation, Cyclisierung und Reduktion zu Dihydro-7-o′xobenzofurochinolizinen und den entsprechenden 10,1 1-Dihydroderivaten (XV) umgesetzt.
ChemInform Abstract
Die aus Benzofuranderivaten (I) und (,IX′) hergestellten Furo-chinolin- und Furo-benzoxazin-Derivate (VIII) und.(X1) werden ′ durch Malonester-Kondensation, Cyclisierung und Reduktion zu Dihydro-7-o′xobenzofurochinolizinen und den entsprechenden 10,1 1-Dihydroderivaten (XV) umgesetzt. Von den synthetisierten Verbindungen zeigt die Carboxisäure QXVI) die höchste Wirksamkeit gegen grarppositive und gramnegative Bakterien bei g1ei-e-1l- zeitig geringer Toxizität (MLDS 0 (Maus): 310 mg/kg.
