Um die geringe Ausb. bei der Synthese des Lactons (I) aus dem Cyclopropan (IIa) erklären zu können, wird die Reaktion bei milderen Bedingungen durchgeführt.

ChemInform Abstract

Um die geringe Ausb. bei der Synthese des Lactons (I) aus dem Cyclopropan (IIa) erklären zu können, wird die Reaktion bei milderen Bedingungen durchgeführt. Als Hauptprodukt wird das Cyclopropen (IIIa) isoliert, aus dem bei der weiteren Aufarbeitung der noch instabilere Alkohol (IIIb) entsteht. Bei der Umsetzung eines Gemisches von (IIb) und (IIc) mit tert.-Butylat tritt Umesterung ein, so daß das Cyclopropen (IIIc) nur in geringer Ausb. erhalten wird (IR-, MS-, ¹H- und ¹³C-NMR- Daten).

References

Volume16, Issue22

June 4, 1985

ChemInform Abstract: REACTION OF 2,2-DICHLORO-1-METHYL-3-PHENYLCYCLOPROPANEMETHANOL TETRAHYDROPYRANYL ETHER WITH BUTYLLITHIUM/CARBON DIOXIDE AND SUBSEQUENT REACTIONS OF THE PRODUCTS

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