Beim Behandeln der Titelverbindung (I) mit N02 entstehen die Cyclohexenone (II)-(V), während das Dienon (VII) bei der Reaktion mit N02 neben isomeren Cyclohexenonen noch ein Cyclopentenon gibt.

ChemInform Abstract

Beim Behandeln der Titelverbindung (I) mit N02 entstehen die Cyclohexenone (II)-(V), während das Dienon (VII) bei der Reaktion mit N02 neben isomeren Cyclohexenonen noch ein Cyclopentenon gibt. Die Umlagerung der Cyclohexenone in Acetylcyclopentenone wird durch Bicarbonat katalysiert: Bildung von, (Xa), (Xb) sowie [aus (IVb)] (IXa) und (IXb) (keine Ausb.-Angaben). - Kristallstrukturbestimmungen ergaben für (IIa): Raumgruppe Pca2,; Z=4, für (IIb), (IVa) und (VIII): P2₁/c; Z=4, für (V): Pna2,; Z=4 für (lXa): PT; Z=2.

References

Volume16, Issue22

June 4, 1985

ChemInform Abstract: THE REACTION OF 2,3,5,6-TETRAMETHYL-4-NITROPHENOL WITH NITROGEN DIOXIDE

Abstract