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ChemInform Abstract: TOTAL SYNTHESIS OF (.+-.)-THIOLACTOMYCIN
First published: March 12, 1985
Abstract
Der aus dem Propionylpropionsäureester (I) durch Bromierung mit Pyridiniumbromidperbromid gebildete Bromketoester (II) wird über das Thioacetat (III) zum Thiolacton (IV) cyclisiert.
ChemInform Abstract
Der aus dem Propionylpropionsäureester (I) durch Bromierung mit Pyridiniumbromidperbromid gebildete Bromketoester (II) wird über das Thioacetat (III) zum Thiolacton (IV) cyclisiert. Die Umsetzung seines Dianions mit Ethoxymethylpropenal (V) ergibt nach saurer Hydrolyse den (E)-Aldehyd (VI), der mit Methylentriphenylphosphoran zum (?-Thiolactomycin (VII) umgesetzt wird. (IR-, NMR-Daten).
