ChemInform Abstract: REACTIVITIES OF ACYLPEROXY RADICALS IN THE PHOTOREACTION OF α-DIKETONES AND OXYGEN

ChemInform Abstract

Es wird der Mechanismus der Photoepoxidation von Olefinen mit α-Diketonen und Sauerstoff untersucht. Besondere Aufmerksamkeit wird dabei den Reaktivitäten der intermediär auftretenden Radikale gewidmet. So erhält man aus α-Methylstyrol (I) die angegebenen Oxidationsprodukte. Die Ausbeuten der einzelnen Produkte sind sehr stark abhängig vom Mengenverhältnis von Olefin zu α-Diketon. Als α-Diketon wird neben Benzil (II) auch Biacetyl (XII) eingesetzt. Die Oxidatio- nen werden auf weitere Olefine wie (VIII)-(XI) übertragen. (Kinetik, Mechanismen, Zwischenstufen).