ChemInform Abstract: SYNTHESIS OF THE HETEROAROMATIC SELENATRIAZOLE RING SYSTEM. 5-AMINO-1,2,3,4-SELENATRIAZOLES
Abstract
Drei verschiedene Synthesewege führen zu den Titelverbindungen des Typs (II): 1. Die Reaktion der Bis-[selenocarbamoyl]-selenide (Ia,b) mit Azidionen, 2. die Reaktion der Selenosemicarbazide (IIIa,c) mit dem Azatransfer-Reagenz Benzodiazoniumtetrafluoroborat und 3. die direkte Nitrosierung des Diethylselenosemicarbazids (IIIa).
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Drei verschiedene Synthesewege führen zu den Titelverbindungen des Typs (II): 1. Die Reaktion der Bis-[selenocarbamoyl]-selenide (Ia,b) mit Azidionen, 2. die Reaktion der Selenosemicarbazide (IIIa,c) mit dem Azatransfer-Reagenz Benzodiazoniumtetrafluoroborat und 3. die direkte Nitrosierung des Diethylselenosemicarbazids (IIIa). (IIa) entsteht im letzten Fall nur mit 4 20-30proz. Ausbeute. Die Titelverbindungen (II) sind thermisch instabil. Die DWRYFDCÜVEIIG" (lIa,b), von denen (IIa) die stabilere ist (Halbwertszeit ca. 18() -h in CHCI bei 20°C), zersetzen sich zu den disubstituierten Cyanamiden (IV). Die Monoalkyl-Derivate (IIc) sind nicht isolierbar; sie zersetzen sich zu den IsoseIenocyanaten (V) und HN-,.
