Additionsreaktion des Nicotinoylisothiocyanats (III) mit den prim. Aminen (IV) führt zunächst zu den Thioharnstoffen (V), die sich durch Erhitzen in Ethanol zu den Pyridothiazinen (VI) cyclisieren.

ChemInform Abstract

Additionsreaktion des Nicotinoylisothiocyanats (III) mit den prim. Aminen (IV) führt zunächst zu den Thioharnstoffen (V), die sich durch Erhitzen in Ethanol zu den Pyridothiazinen (VI) cyclisieren. AIkyli-katalysierte Reaktion von (V) liefert die Pyridothiouracile (VII). Bei Reaktion von (III) mit den sek. Aminen (VIII) werden direkt die Pyridothiazine (IX) erhalten (IR-, ¹H-NMR-, ¹³C-NMR- und MS-Daten).

References

Volume15, Issue9

February 28, 1984

ChemInform Abstract: NEW SYNTHESIS OF 2-AMINO-4-OXOPYRIDO(3,2-E)-1,3-THIAZINES AND 1-ALKYL(ARYL)PYRIDO(3,2-E)-2-THIOURACILS

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